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| 791611-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
791611-26-2
化学式
C17H33NO5
mdl
——
分子量
331.453
InChiKey
ULIUSYJAKITZAJ-MJBXVCDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    79.23
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氟化α-C-半乳糖基神经酰胺类似物的合成和免疫学评价
    摘要:
    报道了在1'-位具有额外羟基的二氟化α-C-半乳糖基神经酰胺类似物的合成。这些化合物是根据作者先前在较简单的底物上报道的空前和不寻常的方法制备的。不幸的是,所有四个具有不同脂链长度的化合物均未能激活iNKT细胞。到底是由于端基氧/ CF 2的转位还是由于额外的OH基的存在,这一问题仍未得到解答。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2015.02.014
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷四氧化锇正丁基锂N-甲基吲哚酮 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 120.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Effects of Lipid Chain Lengths in α-Galactosylceramides on Cytokine Release by Natural Killer T Cells
    摘要:
    Glycolipid presentation by CD1 proteins has emerged as an important aspect of antigen recognition, and presentation of alpha-glycosylceramides by CD1d to natural killer T cells has become a central focus in understanding how glycolipid presentation can influence immune responses. An alpha-galactosylceramide containing relatively long lipid chains has been the subject of intense study because, when presented by CD1d to natural killer T cells, it stimulates the release of both proinflammatory and immunomodulatory cytokines. Using an efficient synthesis of alpha-galactosylceramides, we have prepared a series of glycolipids in which the lipid chain lengths have been incrementally varied. The responses of natural killer T cells to these glycolipids have been determined, and we have found that truncation of the phytosphingosine lipid chain increases the relative amounts of immunomodulatory cytokines released. In similar fashion, the length of the acyl chain in alpha-galactosylceramides influences cytokine release profiles.
    DOI:
    10.1021/ja045385q
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文献信息

  • Addition of Electrophilic Radicals to 2-Benzyloxyglycals: Synthesis and Functionalization of Fluorinated α-<i>C</i>-Glycosides and Derivatives
    作者:Sophie Colombel、Nathalie Van Hijfte、Thomas Poisson、Eric Leclerc、Xavier Pannecoucke
    DOI:10.1002/chem.201302070
    日期:2013.9.16
    A new method for the synthesis of fluorinated α‐C‐glycosides is described. The reactions between highly electrophilic radicals (fluorinated or unfluorinated) and a 2‐benzyloxyglucal or galactal provide 2‐keto‐D‐arabino‐ or 2‐keto‐D‐lyxo‐hexopyranosides through an addition/fragmentation process. Sodium borohydride mediated or Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) reduction of these compounds provides α‐C‐glycosides
    描述了一种合成化α- C-糖苷的新方法。高亲电子基团(化或未化)与2-苄氧基葡萄糖或半乳糖之间的反应通过加成/分解过程提供了2-酮基-D-阿拉伯糖基或2-酮基-D-己基-喃糖苷。这些化合物的硼氢化钠介导的或Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)还原可提供具有适当锚定基团的α- C-糖苷,以进行进一步的合成修饰。CF 2 CO 2 i Pr或CF 2的存在假异头位置的Br基团可实现有效的还原/烯化或Br / Li交换/亲核加成序列。这些转变为糖缀合物的化C糖苷类似物的合成开辟了道路。
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