(E)-tert-butyl (2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylaminoethyl)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)carbamate | 1372807-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-tert-butyl (2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylaminoethyl)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)carbamate
• CAS: 1372807-06-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: ZEQWPLMEMFBKBA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylaminoethyl)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)carbamate 在 (S)-3,5-tBu-4-MeO-MeOBIPHEP(AuCl)2 、 silver perchlorate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-tert-butyl 2-vinylpiperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-tert-butyl (2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylaminoethyl)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化烯丙醇与氨基甲酸酯的对映选择性分子内脱水胺化

  摘要：

  当 [( S )- 2 ](AuCl) 2和 AgClO 4的 1:2 混合物用作催化剂时，可以高产率地形成脂肪族氮杂环（五元或六元），ee高达 94% 为标题反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201107877