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6-(naphthalen-2-yl)furo[3,4-c]furan-1(3H)-one | 1402592-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(naphthalen-2-yl)furo[3,4-c]furan-1(3H)-one
英文别名
——
6-(naphthalen-2-yl)furo[3,4-c]furan-1(3H)-one化学式
CAS
1402592-08-8
化学式
C16H10O3
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
JVARUMRRHAAJKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    prop-2-ynyl 2-(diphenylsulfurylidene)-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropanoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以46%的产率得到6-(naphthalen-2-yl)furo[3,4-c]furan-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    金催化硫叶立德合成呋喃和呋喃酮
    摘要:
    金色开关:双稳定锍叶立德可以与在杂环的一个金催化合成炔烃。在从吸电子部分和引线要么呋喃或呋喃酮轴承季中心的简单修改而产生的硫叶立德反应性的开关有关此方法的铰链(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.201203637
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