2-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-(4-chlorophenyl)-3H-benzo[b][1,5]diazepine | 1574469-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-(4-chlorophenyl)-3H-benzo[b][1,5]diazepine
• CAS: 1574469-88-7
• 化学式: C₂₆H₂₅ClN₂
• 分子量: 400.951
• InChiKey: JLPKKHIKCRCGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-4-(4-tert-butylphenyl)but-3-yn-1-one 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(4-(tert-butyl)benzyl)-4-(4-chlorophenyl)-3H-benzo[b][1,5]diazepine
  参考文献：
  名称：

  alk-3-ynones的无催化剂化学/区域/立体选择性胺化。1,5-苯并二氮杂卓和3-氨基-2-烯酮的合成

  摘要：

  烷-3-炔-1-酮与邻苯二胺的反应为合成不同取代的苯并二氮杂卓和共轭的烯胺酮提供了一种具有高原子经济性的有效方法。在没有催化剂的情况下，这种微波加速的反应在乙醇中进行，并导致苄基取代的1,5-苯并二氮杂卓，收率高（70-92％）。在室温条件下，使用相同的试剂组（用三乙胺稳定）可得到烯酮（3-氨基-2-烯酮，占70-99％）。互变异构体形成，并且区域选择性和方法的立体化学是由2-（4-甲基苄基）的X射线晶体结构测定证实-4-苯基-3- ħ -苯并[ b ] [1,5]二氮杂和（Z）-3-[（（2-氨基-4,5-二甲基苯基）氨基] -4-（4-叔丁基苯基）-1-（4-氯苯基）-2--2--1-。

  DOI：

  10.1039/c3gc41898g

文献信息

• Regioselective “hydroamination” of alk-3-ynones with non-symmetrical o-phenylenediamines. Synthesis of diversely substituted 3H-1,5-benzodiazepines via (Z)-3-amino-2-alkenones
  作者：Jonathon Young、Christian Schäfer、Agnes Solan、Anthony Baldrica、Miranda Belcher、Bilal Nişanci、Kraig A. Wheeler、Evan R. Trivedi、Béla Török、Roman Dembinski

  DOI：10.1039/c6ra24291j

  日期：——

  Reaction of alk-3-yn-1-ones with non-symmetrical o-phenylenediamines provides an effective method with high atom economy for the synthesis of diversely substituted 1,5-benzodiazepines and conjugated enaminones.

  烷-3-炔-1-酮与不对称邻苯二胺的反应为合成不同取代的1,5-苯并二氮杂卓和共轭烯胺酮提供了一种具有高原子经济性的有效方法。