P-(1-methylethyl)-P-phenylphosphinoselenothioic acid S0[2-(trimethylsilyl)ethyl] ester | 486429-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-(1-methylethyl)-P-phenylphosphinoselenothioic acid S0[2-(trimethylsilyl)ethyl] ester
• 英文别名: Phenyl-propan-2-yl-selanylidene-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)-lambda5-phosphane；phenyl-propan-2-yl-selanylidene-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)-λ5-phosphane
• CAS: 486429-69-0
• 化学式: C₁₄H₂₅PSSeSi
• 分子量: 363.438
• InChiKey: PKAAVZCHJWRPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(1-methylethyl)-P-phenylphosphinoselenothioic acid S0[2-(trimethylsilyl)ethyl] ester 在 rubidium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到C₉H₁₂PSSe^(1-)*Rb⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  硒硫代次膦酸盐：高效合成、结构和反应性

  摘要：

  硒硫代次膦酸盐的有效合成是通过使硒代硫代次膦酸 S-(2-三甲基甲硅烷基)乙酯与铵或碱金属氟化物反应来实现的。18-冠-6 硒代硫代次膦酸钾的 X 射线结构分析表明该盐是单体的。盐的烷基化发生在硒原子上，而酰化发生在硫原子上。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.914
• 作为产物：
  描述：

  phosphorodithioic acid O,O-diethyl ester S-[(2-trimethylsilyl)ethyl] ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 P-(1-methylethyl)-P-phenylphosphinoselenothioic acid S0[2-(trimethylsilyl)ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  膦硒代硒酸及其盐的合成，表征及与亲电试剂的反应

  摘要：

  通过使膦硫代硒酸S- [2-（三甲基甲硅烷基）乙基]酯与氟化铵反应，以高收率合成了硫代硒化硫代酸铵盐。通过用碱金属氟化物和18-冠-6醚处理酯，可以高效地获得作为18-冠-6醚配合物的膦基硒代硫代酸碱金属盐。该盐在空气中稳定并溶于水。所述phosphinoselenothioic酸四甲基铵盐的结构和P -methylseleno- PX射线分子结构分析确定了三氟甲磺酸-甲硫基phosph。这些盐表现出单体结构，并且中心的磷原子采用四面体结构。铵盐的烷基化选择性地产生了膦基硒代硫代酸Se-烷基酯，而盐的酰化则优先给出了S-酰基产物。盐的质子化选择性地产生了膦硒代硒酸S-酸。将原位生成的S-酸与α，β-不饱和羰基化合物和环己烯氧化物反应生成加合物。分子轨道计算是用于模型化合物H进行2 P（硒）S -阐明的电子结构。

  DOI：

  10.1021/jo050576c