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phosphorodithioic acid O,O-diethyl ester S-[(2-trimethylsilyl)ethyl] ester | 861150-48-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phosphorodithioic acid O,O-diethyl ester S-[(2-trimethylsilyl)ethyl] ester
英文别名
Diethoxy-sulfanylidene-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)-lambda5-phosphane;diethoxy-sulfanylidene-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)-λ5-phosphane
phosphorodithioic acid O,O-diethyl ester S-[(2-trimethylsilyl)ethyl] ester化学式
CAS
861150-48-3
化学式
C9H23O2PS2Si
mdl
——
分子量
286.472
InChiKey
MVHNVDBNPXCMOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    膦硒代硒酸及其盐的合成,表征及与亲电试剂的反应
    摘要:
    通过使膦硫代硒酸S- [2-(三甲基甲硅烷基)乙基]酯与氟化铵反应,以高收率合成了硫代硒化硫代酸铵盐。通过用碱金属氟化物和18-冠-6醚处理酯,可以高效地获得作为18-冠-6醚配合物的膦基硒代硫代酸碱金属盐。该盐在空气中稳定并溶于水。所述phosphinoselenothioic酸四甲基铵盐的结构和P -methylseleno- PX射线分子结构分析确定了三氟甲磺酸-甲硫基phosph。这些盐表现出单体结构,并且中心的磷原子采用四面体结构。铵盐的烷基化选择性地产生了膦基硒代硫代酸Se-烷基酯,而盐的酰化则优先给出了S-酰基产物。盐的质子化选择性地产生了膦硒代硒酸S-酸。将原位生成的S-酸与α,β-不饱和羰基化合物和环己烯氧化物反应生成加合物。分子轨道计算是用于模型化合物H进行2 P(硒)S -阐明的电子结构。
    DOI:
    10.1021/jo050576c
  • 作为产物:
    描述:
    二硫代磷酸二乙酯乙烯基三甲基硅烷 在 23 作用下, 反应 1.0h, 以94%的产率得到phosphorodithioic acid O,O-diethyl ester S-[(2-trimethylsilyl)ethyl] ester
    参考文献:
    名称:
    膦硒代硒酸及其盐的合成,表征及与亲电试剂的反应
    摘要:
    通过使膦硫代硒酸S- [2-(三甲基甲硅烷基)乙基]酯与氟化铵反应,以高收率合成了硫代硒化硫代酸铵盐。通过用碱金属氟化物和18-冠-6醚处理酯,可以高效地获得作为18-冠-6醚配合物的膦基硒代硫代酸碱金属盐。该盐在空气中稳定并溶于水。所述phosphinoselenothioic酸四甲基铵盐的结构和P -methylseleno- PX射线分子结构分析确定了三氟甲磺酸-甲硫基phosph。这些盐表现出单体结构,并且中心的磷原子采用四面体结构。铵盐的烷基化选择性地产生了膦基硒代硫代酸Se-烷基酯,而盐的酰化则优先给出了S-酰基产物。盐的质子化选择性地产生了膦硒代硒酸S-酸。将原位生成的S-酸与α,β-不饱和羰基化合物和环己烯氧化物反应生成加合物。分子轨道计算是用于模型化合物H进行2 P(硒)S -阐明的电子结构。
    DOI:
    10.1021/jo050576c
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