methyl 4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienoate | 17043-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienoate
• CAS: 17043-82-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: SISYQFAMRZGFCB-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  212.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 5a(S),10b(R)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.58h， 生成 methyl 4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienoate 、 methyl 4,5,5-trimethylhexa-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Internal Redox Reaction of Alkynals: An Efficient Synthesis of Allenoates

  摘要：

  An efficient N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed internal redox reaction of alkynals that bear a y leaving group has been developed. This process provides a new access to a range of allenoates in good yields. Preliminary results demonstrate that the enantioselective variant can also be achieved.

  DOI：

  10.1021/ol300111m