(1'R,2'R)- and (1'S,2'R)-1,4-dihydroxy-2-(1,2-dihydro-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone | 1221766-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1'R,2'R)- and (1'S,2'R)-1,4-dihydroxy-2-(1,2-dihydro-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 2-[(2R)-1,2-dihydroxy-2-methylpent-4-enyl]-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 1221766-49-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: VXMQGDGXYCJNIR-GFOWMXPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'R)- and (1'S,2'R)-1,4-dihydroxy-2-(1,2-dihydro-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 臭氧 、 苏丹红 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (7R,8R,10R)-7,8,9,10-tetrahydro-6,7,8,9,10,11-pentahydroxy-8-methyl-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  掺入（s）-乳酸的4-脱氧金丝桃内酯的合成

  摘要：

  醛4，8A / 8B和缩醛5A / 5B是从（S）中制备乳酸衍生物3。Marschalk与leucoquinizarine（10）反应可得到在环A中带有一个，两个或三个羟基的Rhodomycinones。7,9-顺式二醇21（6-demethoxymethoxyudomycinone C）是丙酮化物20a / 20b的主要环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82102-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-5-allyl-2-(tert-butyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 10.5h， 生成 (1'R,2'R)- and (1'S,2'R)-1,4-dihydroxy-2-(1,2-dihydro-2-methyl-4-pentenyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  掺入（s）-乳酸的4-脱氧金丝桃内酯的合成

  摘要：

  醛4，8A / 8B和缩醛5A / 5B是从（S）中制备乳酸衍生物3。Marschalk与leucoquinizarine（10）反应可得到在环A中带有一个，两个或三个羟基的Rhodomycinones。7,9-顺式二醇21（6-demethoxymethoxyudomycinone C）是丙酮化物20a / 20b的主要环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82102-5