(7R,8R,10S)-7,8,9,10-tetrahydro-6,7,8,11-tetrahydroxy-10-methoxy-8-methyl-5,12-naphthacenedione | 110562-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (7R,8R,10S)-7,8,9,10-tetrahydro-6,7,8,11-tetrahydroxy-10-methoxy-8-methyl-5,12-naphthacenedione
• CAS: 110562-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₇
• 分子量: 370.359
• InChiKey: GRZTVJVWXLITBM-BHHOUSDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  124.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5RS)-2-(tert-butyl)-5-hydroxy-4-methyl-4-(1-propen-3-yl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 臭氧 、 苏丹红 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 (7R,8R,10S)-7,8,9,10-tetrahydro-6,7,8,11-tetrahydroxy-10-methoxy-8-methyl-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  掺入（s）-乳酸的4-脱氧金丝桃内酯的合成

  摘要：

  醛4，8A / 8B和缩醛5A / 5B是从（S）中制备乳酸衍生物3。Marschalk与leucoquinizarine（10）反应可得到在环A中带有一个，两个或三个羟基的Rhodomycinones。7,9-顺式二醇21（6-demethoxymethoxyudomycinone C）是丙酮化物20a / 20b的主要环化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82102-5

文献信息

• Synthesis of 4-deoxyrhodomycinones with incorporation of (s)-lactic acid
  作者：Karsten Krohn、Ulrich Müller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82102-5

  日期：1986.1

  The aldehydes 4 ,8a/8b and the acetals 5a/5b are prepared from the (S)-lactic acid derivative 3. Marschalk reaction with leucoquinizarine (10) affords rhodomycinones with one, two or three hydroxy groups in ring A. The 7,9-cis-diol 21 (6-demethoxyfeudomycinone C) is the major cyclization product of the acetonides 20a/20b.

  醛4，8A / 8B和缩醛5A / 5B是从（S）中制备乳酸衍生物3。Marschalk与leucoquinizarine（10）反应可得到在环A中带有一个，两个或三个羟基的Rhodomycinones。7,9-顺式二醇21（6-demethoxymethoxyudomycinone C）是丙酮化物20a / 20b的主要环化产物。