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4,2',3'-trimethyl-4'-(p-methoxybenzyl)purpurogallin
4,2',3'-trimethyl-4'-(p-methoxybenzyl)purpurogallin | 946832-69-5
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,2',3'-trimethyl-4'-(p-methoxybenzyl)purpurogallin
英文别名
——
CAS
946832-69-5
化学式
C
22
H
22
O
6
mdl
——
分子量
382.413
InChiKey
RXKSAFSXBTVZII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.81
重原子数:
28.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
63.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,2',3'-trimethylpurpurogallin
15795-64-9
C
14
H
14
O
5
262.262
反应信息
作为反应物:
描述:
4,2',3'-trimethyl-4'-(p-methoxybenzyl)purpurogallin
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 C
28
H
23
NO
7
参考文献:
名称:
新型四环茚并喹啉衍生物的合成和潜在抗癌药的评价
摘要:
我们报告的合成和评估作为一系列四环茚并喹啉的潜在抗癌药。这些化合物是通过紫嘌呤林衍生物与亚硝基苯之间形成的Diels-Alder加合物的光异构化而获得的,它们在体外对乳腺(MCF-7),肺上皮(A-549)和宫颈癌的增殖活性在μM至nM范围内。 (HeLa)腺癌细胞。几种新型四环素的细胞毒性与喜树碱相当或更好。观察到化合物的活性与其芳香性和平面度之间有很强的相关性,表明其作用方式类似于拓扑异构酶毒物。
DOI:
10.1016/j.bmc.2012.12.026
作为产物:
描述:
4,2',3'-trimethylpurpurogallin
、
4-甲氧基氯苄
在
氢氧化钾
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以81%的产率得到4,2',3'-trimethyl-4'-(p-methoxybenzyl)purpurogallin
参考文献:
名称:
二氮杂双环苯并恶臭酮衍生物的合成及其体外原杀生物活性。
摘要:
我们描述了基于苯并二氮杂环戊烷醚的一系列二氮杂双环类化合物的合成和原杀生物评价。可以通过使用简单易得的起始原料通过高产率的异Diels-Alder反应获得的几种化合物在体外对克氏锥虫和杜氏利什曼原虫具有体外活性,这些活性可与之媲美,在某些情况下还优于后者。当前使用的化学疗法。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.05.044
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