ethyl 4-(hydroxy(phenyl)methyl)-2-methyldeca-2,3-dienoate | 1016988-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(hydroxy(phenyl)methyl)-2-methyldeca-2,3-dienoate
• CAS: 1016988-63-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: HRPHWUIUPBVSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(hydroxy(phenyl)methyl)-2-methyldeca-2,3-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-hexyl-4-methyl-1-phenylpenta-2,3-diene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  炔丙基或烯丙基酯的热力学上有利的醛醇缩合反应：甲醇烯丙酸酯的区域选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704221

文献信息

• Revisiting the Influence of Silver in Cationic Gold Catalysis: A Practical Guide
  作者：Zhichao Lu、Junbin Han、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02224

  日期：2015.9.18

  salt to generate cationic gold from a gold catalyst precursor such as L–Au–Cl almost always has adverse effects on the reactivity of the cationic gold catalyst. A preformed L–Au+X– complex, generated by sonication followed by centrifugation, increases the reactivity in a gold catalyzed reaction. The adverse silver effect might be caused by the interaction of silver salts with gold intermediates.

  过量的银盐会从金催化剂前体（例如L–Au–Cl）生成阳离子金，几乎总是对阳离子金催化剂的反应性产生不利影响。通过超声然后离心分离生成的预先形成的L–Au + X –络合物可提高金催化反应的反应性。银的不利影响可能是由银盐与金中间体的相互作用引起的。