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(E)-6-(4-Methoxy-phenyl)-hex-5-enoic acid 2-hydroxy-ethyl ester | 131924-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-(4-Methoxy-phenyl)-hex-5-enoic acid 2-hydroxy-ethyl ester
英文别名
2-hydroxyethyl (E)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoate
(E)-6-(4-Methoxy-phenyl)-hex-5-enoic acid 2-hydroxy-ethyl ester化学式
CAS
131924-01-1
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
SGTMIAANNKERRR-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (E)-6-(4-Methoxy-phenyl)-hex-5-enoic acid 2-hydroxy-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    基于分子间羟醛缩合的新型环断裂
    摘要:
    通过分子内羟醛缩合的环裂解和重构,然后在乙缩醛化条件下(BF 3 /乙二醇)的Grob断裂,被开发成基于分子间羟醛缩合的新型环裂解。在该反应的基础上,将(R,R)-3,5-二甲基环己酮转化为具有间规甲基功能的手性直链化合物。还研究了基于交叉的分子间羟醛缩合的开环反应,并讨论了反应途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81545-3
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文献信息

  • Ring cleavage reaction based on intermolecular aldol condensation
    作者:Shinji Nagumo、Aki Matsukuma、Fumiko Inoue、Takayoshi Yamamoto、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1039/c39900001538
    日期:——
    Acetalization of carbonyl groups in cyclic ketones using BF3–ethylene glycol brought about ring cleavage reactions via an intermolecular aldol condensation.
    使用BF 3-乙二醇对环酮中的羰基进行乙酰化,通过分子间的醇醛缩合反应引起环裂解反应。
  • NAGUMO, SHINJI;MATSUKUMA, AKI;INOUE, FUMIKO;YAMAMOTO, TAKAYOSHI;SUEMUNE, +, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1538-1539
    作者:NAGUMO, SHINJI、MATSUKUMA, AKI、INOUE, FUMIKO、YAMAMOTO, TAKAYOSHI、SUEMUNE, +
    DOI:——
    日期:——
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