(1R,2S,4R)-2-Methylsulfanyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid | 139345-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4R)-2-Methylsulfanyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S,4R)-2-methylsulfanylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 139345-23-6
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: OTJRFYHJNISREE-FJXKBIBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1R,2S,4R)-2-Methylsulfanyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 反应 0.17h， 生成 (1R,2S,4R)-2-Methylsulfanyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Captodative α,β-unsaturated oxazolines as dienophiles in the asymmetric Diels-Alder reaction

  摘要：

  Captodative oxazoline derivative 5a gave rise to four-cycloadducts 6,7,8 and 9 in the presence of trifluoroacetic anhydride and cyclopentadiene. Hydrolysis of 6 led to alpha-phenylthio carboxylic acid 14.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80022-1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 endo-norbornenecarboxylic acid 在 仲丁基锂 作用下， 生成 (1R,2S,4R)-2-Methylsulfanyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Captodative α,β-unsaturated oxazolines as dienophiles in the asymmetric Diels-Alder reaction

  摘要：

  Captodative oxazoline derivative 5a gave rise to four-cycloadducts 6,7,8 and 9 in the presence of trifluoroacetic anhydride and cyclopentadiene. Hydrolysis of 6 led to alpha-phenylthio carboxylic acid 14.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80022-1

文献信息

• BOUCHER, JEAN-LUC;STELLA, LUCIEN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, C. 3607-3615
  作者：BOUCHER, JEAN-LUC、STELLA, LUCIEN

  DOI：——

  日期：——