| 502987-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• CAS: 502987-80-6
• 化学式: C₃₇H₆₀N₅O₂₆PS₂
• 分子量: 1086.01
• InChiKey: AZCUVOZLPKQNIT-IIUPSSEDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 重水 为溶剂， 以44%的产率得到(2S,3R,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methylsulfanylmethylsulfanyl]-2-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  唾液酸转移酶的双底物型抑制剂

  摘要：

  提出了一种构建双底物型唾液酸转移酶抑制剂（1）的收敛策略。它包括三个成分（N-乙酰基乳糖胺，唾液酸和CMP）的连续偶联，然后进行氧化和脱保护。如所预期的，化合物1显示出对2，3-（N）-和2，6-（N）-唾液酸转移酶的有效抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02272-4
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  唾液酸转移酶的双底物型抑制剂的系统合成和抑制活性。

  摘要：

  系统合成了具有CMP-NeuAc和N-乙酰基乳糖胺（或乳糖）部分的双底物型唾液酸转移酶抑制剂1 / 2a-e。采用了一种统一的合成策略，该策略包括三个成分（N-乙酰基乳糖胺或乳糖，唾液酸和CMP）的连续偶联，然后进行氧化。由于化合物在碱性条件下的敏感性，最终脱保护需要通过（1）H NMR进行仔细监测。1 / 2a-e对ST6N和ST3N的抑制活性表明，受体部分的结构以及供体和受体部分之间的距离都很重要。

  DOI：

  10.1021/jo030042g