3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(2-pyridyl)-1-propene | 145912-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(2-pyridyl)-1-propene
• 英文别名: E-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-(2-pyridyl)-1-propene；2-[(E)-3-(1,3-dioxan-2-yl)prop-1-enyl]pyridine
• CAS: 145912-81-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ILYPCQYFVJUJMW-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(2-pyridyl)-1-propene 、 2-(1,3-二氧己环-2-基)乙基三苯基溴化膦 、 正丁基锂 、 吡啶-2-甲醛 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 0.43 g of E-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-(2-pyridyl)-1 -propene (148) and 1.12 g of Z-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-(2-pyridyl)-1-propene (149)的产率得到3-(1,3-Dioxan-2-yl)-1-(2-pyridyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Biologically active acylated amino acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其具有广泛的有用生物活性。这些化合物可以维持、增加或恢复细胞对治疗或预防药物的敏感性。它们也可以抑制、改变或显著减少哺乳动物的免疫反应，包括自身免疫反应。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于治疗多药耐药细胞、预防多药耐药的发展、用于多药耐药癌症治疗，以及预防或治疗移植排斥和各种自身免疫性疾病。

  公开号：

  US05620971A1

文献信息

• NOVEL IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOUNDS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0584223A1

  公开（公告）日：1994-03-02
• 1-(2-OXO-ACETYL)-PIPERIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS MULTI-DRUG-RESISTENT CANCER CELL SENSITIZERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0662958A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• US5620971A
  申请人：——

  公开号：US5620971A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5723459A
  申请人：——

  公开号：US5723459A

  公开（公告）日：1998-03-03
• [EN] NOVEL IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1992019593A1

  公开（公告）日：1992-11-12

  [EN] This invention relates to a novel class of immunosuppressive compounds having an affinity for the FK-506 binding protein (FKBP). Once bound to this protein, the immunosuppressive compounds inhibit the prolyl peptidyl cis-trans isomerase (rotamase) activity of the FKBP and inhibit T cell activation. As such, the compounds of this invention can be used as immunosuppressive drugs to prevent or significantly reduce graft rejection in bone marrow and organ transplantations and for use in the treatment of a wide variety of autoimmune diseases in humans and other mammals.
  [FR] L'invention se rapporte à une nouvelle catégorie de composés immunosuppresseurs possédant une affinité pour la protéine de fixation de FK-506 (FKBP). Une fois la liaison à ladite protéine effectuée, les composés immunosuppresseurs inhibent l'activité de prolyl cis-trans isomérase (rotamase) de FKBP, ainsi que l'activation des lymphocytes T. On peut utiliser, en tant que tels, les composés décrits par l'invention, en tant que médicaments immunosuppresseurs, afin de prévenir ou de diminuer considérablement le rejet dans les greffes de moëlle osseuse et les transplantations d'organes, ainsi que dans le traitement de nombreuses maladies autoimmunes chez l'homme et d'autres mammifères.