tert-butyl (S)-(1-(3,3-dimethylureido)-2-phenylethyl)carbamate | 1050673-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(3,3-dimethylureido)-2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 1050673-91-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: PEWCTHKHJRFTDN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  succinimidyl N-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]carbamate 、 二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-butyl (S)-(1-(3,3-dimethylureido)-2-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  短链低聚物中尿素片段引起的局部折叠的倾向。

  摘要：

  对模型化合物中的局部折叠和H键键模式的检查可能非常有用，有助于洞察长链低聚物根据远程相互作用采用特定折叠模式（即折叠剂）的倾向。结合实验技术（例如X射线衍射，FT-IR吸收和NMR光谱）和密度泛函理论（DFT）级别的理论计算，我们研究了尿素片段在短链中引起的局部折叠模式β-和γ-氨基酸衍生物的氮杂类似物。我们发现，尿素转体，基于1 <-3 H键相互作用的稳健的C（8）构象，在模型尿素肽（I-IV）中大量填充，该模型是通过替换β-氨基的α-碳获得的氮酸。这种H键方案很可能与远程H键相互作用竞争，从而防止了基于较长寡聚物中远程链内相互作用的二级结构的形成。在通过在主链（V-VIII）中添加亚甲基而获得的相关低聚物中，邻近的H键键合的相互作用是不利的，即，几乎不存在相应的C9折叠模式。在这个系列中，对于更长的寡聚物，基于远程链内相互作用的折叠成为可能。我们目前的光谱证据表明，四脲VIII可能是能够重现在2

  DOI：

  10.1039/b801139g