N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-p-tolylpropanamide | 1638490-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-p-tolylpropanamide
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 1638490-40-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₇NO
• 分子量: 379.277
• InChiKey: VQGNEKKQJWHEML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-p-tolylpropanamide 在 2,5-二甲基吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到7-methyl-4-phenyl-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  配体三重 C?H 活化反应：从丙酰胺一锅法合成多种 4-芳基-2-喹啉酮

  摘要：

  通过配体促进的三重连续 C - H 活化反应和立体特异性 Heck 反应，由丙酰胺一锅制备多种 4-芳基-2-喹啉酮。在这些级联反应中，形成了三个新的 C → C 键和一个 C → N 键，从而由丙酸快速构建分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403878
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-p-tolylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(II)-催化的 N-芳基-α-重氮-β-酰胺酯对甲基取代芳烃的分子间苄基 C(sp3)-H 烷基化

  摘要：

  大体积基团：使用N-芳基-α-重氮-β-酰胺酯、甲基取代芳烃和二铑催化剂实现分子间伯苄基 C(sp3)-H 烷基化。催化剂上的空间体积直接影响苄基与芳基烷基化以及伯与仲苄基烷基化。酰胺和酯基团的正交性通过对代表性产品的一系列选择性衍生来突出。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101977