2,2'-diiodo-4,4'-difluorobiphenyl | 423769-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diiodo-4,4'-difluorobiphenyl
• 英文别名: 4,4'-difluoro-2,2'-diiodo-biphenyl；4-Fluoro-1-(4-fluoro-2-iodophenyl)-2-iodobenzene；4-fluoro-1-(4-fluoro-2-iodophenyl)-2-iodobenzene
• CAS: 423769-66-8
• 化学式: C₁₂H₆F₂I₂
• 分子量: 441.985
• InChiKey: MHNROSDRTDNJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diiodo-4,4'-difluorobiphenyl 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,7-bis(9H-carbazol-9-yl)-5-phenyl-benzo[b]phosphindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种集成膦光发射咔唑基有机光电材料的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚的制备方法，属于有机合成技术领域。1,4‑二氟‑2‑硝基苯在铜催化下偶联反应得到4,4'‑二氟‑2,2'‑二硝基‑联苯，接着氯化亚锡还原和胺基重氮盐历程转化成4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯，随后4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯经过锂‑碘交换与二氯苯基膦亲核取代反应生成苯基膦杂苯并吲哚和苯基膦杂苯并吲哚氧化成苯基氧膦杂苯并吲哚，再经过咔唑与氟代芳烃取代反应，合成出具有荧光活性的氧膦类型的有机小分子发光材料。本方法合成的3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚即可以用作光催化剂用于有机合成领域，又可用作有机光电材料。

  公开号：

  CN114292298A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-difluoro-2,2'-diamino-biphenyl 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2,2'-diiodo-4,4'-difluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种集成膦光发射咔唑基有机光电材料的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚的制备方法，属于有机合成技术领域。1,4‑二氟‑2‑硝基苯在铜催化下偶联反应得到4,4'‑二氟‑2,2'‑二硝基‑联苯，接着氯化亚锡还原和胺基重氮盐历程转化成4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯，随后4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯经过锂‑碘交换与二氯苯基膦亲核取代反应生成苯基膦杂苯并吲哚和苯基膦杂苯并吲哚氧化成苯基氧膦杂苯并吲哚，再经过咔唑与氟代芳烃取代反应，合成出具有荧光活性的氧膦类型的有机小分子发光材料。本方法合成的3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚即可以用作光催化剂用于有机合成领域，又可用作有机光电材料。

  公开号：

  CN114292298A

文献信息

• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111848642B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明属于OLED技术领域并提供一种具有式I所示结构的化合物，其中，L1和L2各自独立地选自单键、C6‑C30芳基、C4‑C30杂芳基；a和b各自独立地选自1、2、3、4；D1和D2各自独立地选自含氮的电子给体单元，包括咔唑基及其衍生物基团、吖啶基及其衍生物基团、二芳胺基及其衍生物基团、三芳胺基及其衍生物基团；c和d各自独立地选自1、2、3、4；另外，S＝O基团的引入使化合物具有更强的吸电子能力，使核心单元具有电子受体的特征；同时，S＝O双键位于螺环的连接点，此处的LUMO呈现sp3杂化特性，呈现出正四面体的空间结构，使LUMO能级分散的更为均匀，与电子给体搭配，可以得到性能优异的双极性主体材料或TADF发光材料。本发明还提供一种显示面板和一种显示装置。
• Larkem; Larkem, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 1, p. 175 - 180
  作者：Larkem、Larkem

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND, DISPLAY PANEL AND DISPLAY APPARATUS
  申请人：Shanghai Tianma AM-OLED Co., Ltd.

  公开号：US20210024511A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided is a compound represented by formula 1, and a display panel and a display apparatus including the compound. In formula 1, L 1 and L 2 are each independently selected from the group consisting of a single bond, C6-C30 aryl, and C4-C30 heteroaryl; a and b are each independently selected from 0, 1, 2, 3, or 4; D 1 and D 2 are each independently a nitrogen-containing electron donor unit selected from the group consisting of carbazolyl and derivative groups thereof, acridinyl and derivative groups thereof, diarylamino and derivative groups thereof, and triarylamino and derivative groups thereof; and c and d are each independently selected from 0, 1, 2, 3, or 4, and c+d≥1.
• 一种集成膦光发射咔唑基有机光电材料的制备方法
  申请人：安阳工学院

  公开号：CN114292298A

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚的制备方法，属于有机合成技术领域。1,4‑二氟‑2‑硝基苯在铜催化下偶联反应得到4,4'‑二氟‑2,2'‑二硝基‑联苯，接着氯化亚锡还原和胺基重氮盐历程转化成4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯，随后4,4'‑二氟‑2,2'‑二碘‑联苯经过锂‑碘交换与二氯苯基膦亲核取代反应生成苯基膦杂苯并吲哚和苯基膦杂苯并吲哚氧化成苯基氧膦杂苯并吲哚，再经过咔唑与氟代芳烃取代反应，合成出具有荧光活性的氧膦类型的有机小分子发光材料。本方法合成的3,7‑二咔唑基‑5‑苯基苯并氧膦杂吲哚即可以用作光催化剂用于有机合成领域，又可用作有机光电材料。