(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid 6-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-acetoxy]-9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-yl ester | 57617-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid 6-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-acetoxy]-9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-yl ester
• 英文别名: 2,6-Bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylacetoxy)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonane；[6-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetyl]oxy-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl] 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 57617-86-4
• 化学式: C₄₁H₆₁NO₆
• 分子量: 663.938
• InChiKey: PPYKHTKSYSCYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 9-Methyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-2,5-diol 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酸 、 水 在 titanium(IV) isopropylate 氮 、 邻二甲苯 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 、 正己烷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以from hexane to give 4.6 g (28%) of the desired ester, m.p. 98°-100° C.的产率得到(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid 6-[2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-acetoxy]-9-methyl-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Acylated derivatives of 2,6-dihydroxy-9-azabicyclo[3.3.1]nonane and

  摘要：

  具有公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢、烷基或苯甲基，R.sup.2是烷基、苯甲基或受阻酚基，是良好的光稳定剂和抗氧化剂。这些化合物是通过将2,6-二羟基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷与适当的羧酸反应制备的。

  公开号：

  US04000113A1

文献信息

• US4000113A
  申请人：——

  公开号：US4000113A

  公开（公告）日：1976-12-28