1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium chloride | 1239882-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium chloride
• CAS: 1239882-38-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₂*Cl
• 分子量: 419.01
• InChiKey: ZLTSAMJQYPZXDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium chloride 在 Cs₂CO₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到dichloro-[1-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)-3-(3,5-dimethylbenzyl)benzimidazol-2-ylidene]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  含苯并咪唑-2-亚基配体的钌配合物转移氢化酮

  摘要：

  一系列苯并咪唑鎓配体前体用 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 金属化，得到钌 (II) N-杂环卡宾配合物。所有化合物均通过元素分析、 1 H NMR、 13 C NMR 和 IR 光谱进行了充分表征。已发现新的苯并咪唑-2-亚基配合物通过在 KOH 存在下使用 2-丙醇作为氢源来有效催化酮的转移氢化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000181
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,5-dimethylbenzyl)-3-(2,3,5,6-tetramethylbenzyl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  含苯并咪唑-2-亚基配体的钌配合物转移氢化酮

  摘要：

  一系列苯并咪唑鎓配体前体用 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 金属化，得到钌 (II) N-杂环卡宾配合物。所有化合物均通过元素分析、 1 H NMR、 13 C NMR 和 IR 光谱进行了充分表征。已发现新的苯并咪唑-2-亚基配合物通过在 KOH 存在下使用 2-丙醇作为氢源来有效催化酮的转移氢化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000181