2-[(7-Methyl-2,4-dioxothieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl acetate | 1026255-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(7-Methyl-2,4-dioxothieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 1026255-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 298.32
• InChiKey: USQYBNWAQVYFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(7-Methyl-2,4-dioxothieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-hydroxyethoxymethyl)-7-methylthieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基噻吩-2-甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 ammonium sulfate 、 四氯化锡 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[(7-Methyl-2,4-dioxothieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)methoxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208