3-甲氧基-2-甲基-4-甲磺酰基苯甲酰氯 | 149231-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-甲基-4-甲磺酰基苯甲酰氯
• 中文别名: 苯甲酰氯,3-甲氧基-2-甲基-4-(甲磺酰)-
• 英文名称: 3-methoxy-2-methyl-4-methylsulfonylbenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(Methanesulfonyl)-3-methoxy-2-methylbenzoyl chloride
• CAS: 149231-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• 分子量: 262.714
• InChiKey: VIOJMBFIGZFMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基-4-甲磺酰基苯甲酰氯 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-Hydroxy-3-(4-methanesulfonyl-3-methoxy-2-methyl-benzoyl)-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成和4-羟基-2-喹诺酮类和4-羟基香豆素-3-芳酰基衍生物的反应†

  摘要：

  3-芳酰基-4-羟基-2-喹诺酮类4和11可以开始进行合成1或9 通过Fries重排的相应的酯的3和10，通过氰化钾和18-冠-6催化。提出了一种一锅法，其中不需要分离酯。用锌粉还原芳基酮4和11导致苄基衍生物5和12。芳基酮4和11与羟胺反应，随后加热粗产物，通过贝克曼热重排和脱水生成恶唑喹诺酮7和14。通过Fries重排不能将2-芳氧基吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮17和20转化为相应的酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330324

文献信息

• 3-Substituted benzoyl-bicyclo 4,I,0 heptane-2,4-dione derivatives as herbicides
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0602286A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  This invention relates to 3-substitutedbenzoyl-bicy clo[4,4,0]heptane-2,4-dione with high herbicidal activity which are represented by general formura (wherein one of R₁ or R₂ represents methyl and the other represents hydrogen or lower alkoxycarbonyl) or its salt.

  本发明涉及具有高除草活性的 3-取代苯甲酰基双环[4,4,0]庚烷-2,4-二酮，其通式如下 (其中 R₁ 或 R₂ 中的一个代表甲基，另一个代表氢或低级烷氧羰基）或其盐。
• SUBSTITUTED BICYCLOHEPTANEDIONE DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0791572A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  The present invention is directed to substituted bicycloheptanedione derivatives represented by a general formula [I]; wherein R represents C1-C4 alkyl, R1 represents hydrogen, C1-C10 alkyl, C2-C4 alkenyl, C2-C4 alkynyl, aralkyl, C2-C4 haloalkynyl, C1-C4 alkoxy C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 haloalkenyl, etc. and R2 represents optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl, the salts thereof and herbicides comprising the same as the active ingredient.

  本发明涉及通式[I]代表的取代双环庚二酮衍生物； 其中R代表C1-C4烷基，R1代表氢、C1-C10烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、芳烷基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4卤代烯基等，R2代表任选取代的苯基或任选取代的吡啶基，它们的盐和包含它们作为活性成分的除草剂。
• Synthesis of Tricarbonylmethane Derivatives of Pyridines, Pyrimidines, Pyridazines, and Pyrazoles by Anionic ortho-Fries Rearrangement
  作者：Barbara Schnell、Thomas Kappe

  DOI：10.1007/pl00013495

  日期：1998.9

  Heterocyclic 1,3-dicarbonyl systems, such as 4-hydroxy-2-pyridones, 6-hydroxy-4-pyrimidones, and 5-hydroxy-1-phenyl-3-pyrazolones, are converted with a number of aromatic acid chlorides to their enol esters which can be rearranged in the presence of KCN, triethylamine, and 18-crown-6 as catalyst to yield heterocyclic aryl ketones. This reaction can also be performed in a one-pot procedure without isolation of the esters. Aryl esters of 5-hydroxy-3-pyridazinone can be prepared in the same manner, but not be rearranged.
• US5294598A
  申请人：——

  公开号：US5294598A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5834404A
  申请人：——

  公开号：US5834404A

  公开（公告）日：1998-11-10