2-pyrrolidinemethyl chloride hydrochloride | 5044-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-pyrrolidinemethyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 2-chloromethylpyrrolidinium chloride；2-(Chloromethyl)pyrrolidin-1-ium;chloride
• CAS: 5044-50-8
• 化学式: C₅H₁₀ClN*ClH
• mdl: MFCD15475012
• 分子量: 156.055
• InChiKey: VUPPBVWIHXLFSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyrrolidinemethyl chloride hydrochloride 、 2-甲基-4-硝基异硫氰酸苯酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 生成 3-(2-methyl-4-nitrophenylimino)-2,5,6,7,7a-pentahydro-2-thiapyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯烷-2-甲醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-pyrrolidinemethyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents

  摘要：

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。

  公开号：

  US06353006B1

文献信息

• Novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020032180A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了新型抗雌激素化合物，这些化合物可用于治疗各种疾病，特别是依赖雌激素的疾病。优选的化合物具有1,3,5-雌三烯骨架，并在C-17或C-11位置上取代了一种分子基团，使这些化合物能够有效地竞争性地阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。还提供了治疗方法和药物组合物。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。
• Anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20020032181A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Novel anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependent disorders. Preferred compounds have a 1,3,5-estratriene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratrienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  提供了一种新型的抗雌激素化合物，可用于治疗多种疾病，特别是雌激素依赖性疾病。首选化合物具有1,3,5-雌三烯核，且在C-17或C-11位置被取代为分子基团，使化合物能够有效地竞争性地阻止雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是17-去氧-1,3,5-雌三烯。同时提供了治疗方法和制药组合物。
• novel anti-estrogenic steroids, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Sri International

  公开号：EP1310509A2

  公开（公告）日：2003-05-14

  Novel and anti-estrogenic compounds are provided which are useful to treat a variety of disorders, particularly estrogen-dependant disorders. Preferred compounds have 1,3,5-estratiene nucleus, and are substituted at the C-17 or C-11 position with a molecular moiety which renders the compounds effective to competitively block the binding of estrogen to its receptor. Particularly preferred compounds are 17-desoxy-1,3,5-estratienes. Therapeutic methods and pharmaceutical compositions are provided as well.

  本研究提供了新型抗雌激素化合物，可用于治疗各种疾病，特别是雌激素依赖性疾病。优选的化合物具有 1,3,5-雌甾二烯核，并在 C-17 或 C-11 位置被分子基团取代，从而使化合物能够有效地竞争性阻断雌激素与其受体的结合。特别优选的化合物是 17-脱氧-1,3,5-雌甾烯。此外，还提供了治疗方法和药物组合物。
• MEGURO, KANJI;TAWADA, HIROYUKI;KUBO, KEIJI;IKEDA, HITOSHI;MATSUO, TAKAO, J. TAKEDA RES. LAB., 1985, 44, N 3-4, 186-198
  作者：MEGURO, KANJI、TAWADA, HIROYUKI、KUBO, KEIJI、IKEDA, HITOSHI、MATSUO, TAKAO

  DOI：——

  日期：——