4,4-didodecyl-2H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6(4H)-dione | 1423124-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 4,4-didodecyl-2H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,6(4H)-dione
• 英文别名: 7,7-Didodecyl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1,5,8-triene-4,10-dione
• CAS: 1423124-62-2
• 化学式: C₃₃H₅₂O₂S₂
• 分子量: 544.907
• InChiKey: NBEKTPBEVYNZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-didodecyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b’]dithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2,6-二溴-4,4-十二烷基-4H-环戊[2,1-B:3,4-B']二噻吩
  参考文献：
  名称：

  4 H-环戊[2,1- b：3,4- b ']二噻吩与NBS的反应-通往2 H-环戊[2,1- b：3,4- b ']二噻吩-2,6的途径（4 H）-二酮

  摘要：

  在本文中，我们通过NBS对环戊二噻吩（CPDT）衍生物的溴化反应进行了详细研究，从而获得了2,6-dibromo-4 H -cyclopenta [2,1- b：3,4- b '']二噻吩或2 H-环戊[2,1- b：3,4- b ']二噻吩-2,6（4 H）-二酮（CPDT-2,6-diones）。CPDT-2,6-二酮具有完全特征，包括代表性材料之一的X射线单晶结构。提出了导致后者形成的机制，该机制作为CPDT家族中的一类新型化合物出现，并得到Gibbs自由能计算的支持。讨论了溶剂，反应时间和NBS的当量数对反应选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.026