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(1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury
(1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury | 183719-46-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury
英文别名
——
CAS
183719-46-2
化学式
C
11
H
19
HgIO
2
mdl
——
分子量
510.765
InChiKey
ZXVZDPOTWSDECJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.76
重原子数:
15.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯二硫醚
、
(1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury
以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (3S,4S,5R)-3-(2,2-Dimethyl-propyl)-5-methyl-4-phenylsulfanylmethyl-dihydro-furan-2-one
参考文献:
名称:
烷基汞卤化物加成到二烯和烯炔中的环化
摘要:
将叔丁基卤化汞光刺激加成到 1,6-二烯和烯炔,包括 (CH2CHCH2)2X,其中 X = CH2、C(COEt)2、O 或 NCH2CHCH2,形成由 5-外环化产生的初级烷基卤化汞加合物自由基,t-BuCH2CH•CH2XCH2CHCH2。这些自由基过程的动力学链长度很低,在 Me2SO 中 35 °C 时的范围为 3-7。在光刺激下将 t-BuHgI 添加到 CH2CHP(O)(OR)OCH2CHCH2(R = H 或烯丙基)、CH2CHC(O)N(R)CH2CHCH2(R = Me、Ph 或 CH2CHCH2) 或 CH2CHC(O)OC(Me)2CHCH2。基团 t-BuCH2CH•C(O)C(Me)2(CH2)nCHCH2 在 n = 1 时主要以 6-endo 模式环化,在 n = 2 时以 6-exo 模式更快地环化,而基团 t-BuCH2CH•C(O)OC(Me)2(CH2)nCHCH2
DOI:
10.1021/ja9601898
作为产物:
描述:
acrylic acid-(1-methyl-allyl ester)
、
叔丁基(碘)汞
在 potassium iodide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
(1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury
参考文献:
名称:
烷基汞卤化物加成到二烯和烯炔中的环化
摘要:
将叔丁基卤化汞光刺激加成到 1,6-二烯和烯炔,包括 (CH2CHCH2)2X,其中 X = CH2、C(COEt)2、O 或 NCH2CHCH2,形成由 5-外环化产生的初级烷基卤化汞加合物自由基,t-BuCH2CH•CH2XCH2CHCH2。这些自由基过程的动力学链长度很低,在 Me2SO 中 35 °C 时的范围为 3-7。在光刺激下将 t-BuHgI 添加到 CH2CHP(O)(OR)OCH2CHCH2(R = H 或烯丙基)、CH2CHC(O)N(R)CH2CHCH2(R = Me、Ph 或 CH2CHCH2) 或 CH2CHC(O)OC(Me)2CHCH2。基团 t-BuCH2CH•C(O)C(Me)2(CH2)nCHCH2 在 n = 1 时主要以 6-endo 模式环化,在 n = 2 时以 6-exo 模式更快地环化,而基团 t-BuCH2CH•C(O)OC(Me)2(CH2)nCHCH2
DOI:
10.1021/ja9601898
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