(1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury | 183719-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury
• CAS: 183719-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₉HgIO₂
• 分子量: 510.765
• InChiKey: ZXVZDPOTWSDECJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 (1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3S,4S,5R)-3-(2,2-Dimethyl-propyl)-5-methyl-4-phenylsulfanylmethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷基汞卤化物加成到二烯和烯炔中的环化

  摘要：

  将叔丁基卤化汞光刺激加成到 1,6-二烯和烯炔，包括 (CH2CHCH2)2X，其中 X = CH2、C(COEt)2、O 或 NCH2CHCH2，形成由 5-外环化产生的初级烷基卤化汞加合物自由基，t-BuCH2CH•CH2XCH2CHCH2。这些自由基过程的动力学链长度很低，在 Me2SO 中 35 °C 时的范围为 3-7。在光刺激下将 t-BuHgI 添加到 CH2CHP(O)(OR)OCH2CHCH2（R = H 或烯丙基）、CH2CHC(O)N(R)CH2CHCH2（R = Me、Ph 或 CH2CHCH2) 或 CH2CHC(O)OC(Me)2CHCH2。基团 t-BuCH2CH•C(O)C(Me)2(CH2)nCHCH2 在 n = 1 时主要以 6-endo 模式环化，在 n = 2 时以 6-exo 模式更快地环化，而基团 t-BuCH2CH•C(O)OC(Me)2(CH2)nCHCH2

  DOI：

  10.1021/ja9601898
• 作为产物：
  描述：

  acrylic acid-(1-methyl-allyl ester) 、 叔丁基(碘)汞 在 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1-but-3-en-2-yloxy-4,4-dimethyl-1-oxopentan-2-yl)-iodomercury
  参考文献：
  名称：

  烷基汞卤化物加成到二烯和烯炔中的环化

  摘要：

  将叔丁基卤化汞光刺激加成到 1,6-二烯和烯炔，包括 (CH2CHCH2)2X，其中 X = CH2、C(COEt)2、O 或 NCH2CHCH2，形成由 5-外环化产生的初级烷基卤化汞加合物自由基，t-BuCH2CH•CH2XCH2CHCH2。这些自由基过程的动力学链长度很低，在 Me2SO 中 35 °C 时的范围为 3-7。在光刺激下将 t-BuHgI 添加到 CH2CHP(O)(OR)OCH2CHCH2（R = H 或烯丙基）、CH2CHC(O)N(R)CH2CHCH2（R = Me、Ph 或 CH2CHCH2) 或 CH2CHC(O)OC(Me)2CHCH2。基团 t-BuCH2CH•C(O)C(Me)2(CH2)nCHCH2 在 n = 1 时主要以 6-endo 模式环化，在 n = 2 时以 6-exo 模式更快地环化，而基团 t-BuCH2CH•C(O)OC(Me)2(CH2)nCHCH2

  DOI：

  10.1021/ja9601898