6-oxo-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester | 101277-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-oxo-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Oxo-8-phenyl-octansaeure-aethylester
• CAS: 101277-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: TYOXENDMWPJVQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-137 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌 作用下， 生成 1-Ethoxy-8-phenyl-octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New Asymmetric Synthesis of Enantiomeric Pairs of the 2-Substituted Pyrrolidines Bgugaine and Irniine

  摘要：

  A new asymmetric route to 2-substituted pyrrolidines starting with the Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) of 4-pentenylphthalimide (5) followed by aminocyclization of the resultant amino alcohol is presented. The application to the asymmetric synthesis has been examined for two 2-substituted pyrrolidine alkaloids, bgugaine (1) and irniine (2).

  DOI：

  10.3987/com-97-s26
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 6-氯-6-氧代己酸乙酯 在 cadmium(II) chloride 作用下， 生成 6-oxo-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Asymmetric Synthesis of Enantiomeric Pairs of the 2-Substituted Pyrrolidines Bgugaine and Irniine

  摘要：

  A new asymmetric route to 2-substituted pyrrolidines starting with the Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) of 4-pentenylphthalimide (5) followed by aminocyclization of the resultant amino alcohol is presented. The application to the asymmetric synthesis has been examined for two 2-substituted pyrrolidine alkaloids, bgugaine (1) and irniine (2).

  DOI：

  10.3987/com-97-s26

文献信息

• Hase; Ohura, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 368,371
  作者：Hase、Ohura

  DOI：——

  日期：——