tert-butyl ((1r,4r)-4-(dibenzylamino)cyclohexyl)carbamate | 1263480-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1r,4r)-4-(dibenzylamino)cyclohexyl)carbamate
• CAS: 1263480-66-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₂
• 分子量: 394.557
• InChiKey: PCYZPLQNXWMUPF-YHBQERECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1r,4r)-4-(dibenzylamino)cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-1-amino-4-dibenzylaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中p、q、Y'、r、R1、R2、X、X1、X2、X3和X4如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20110034470A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 TRANS-N-BOC-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79.4 %的产率得到tert-butyl ((1r,4r)-4-(dibenzylamino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/84206

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066065A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] CD38 INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CD38 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016087975A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula (I) and methods of treating diseases of metabolism by modulating cellular NAD+ levels through the inhibition of the CD38 enzyme, are disclosed. Formula (I).

  公式（I）的化合物和通过通过抑制CD38酶调节细胞NAD+水平来治疗代谢性疾病的方法已被披露。公式（I）。
• [EN] SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK9 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101062A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (II) where R1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)，其中R1是取代烷基、杂环基或环烷基基团，以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转异构体、互异构体、顺反异构体或混合物，以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，例如本文中描述的癌症和其他症状。
• SUBSTITUTED HETERO-BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Antonios-McCrea William R.

  公开号：US20130303507A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a compound of formula (II): where R 1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了式（II）的化合物：其中R1是取代的烷基，杂环基或环烷基，以及其药学上可接受的盐，对映异构体，立体异构体，转轮异构体，互变异构体或混合物，以及包含这些化合物的制药组合物。此外，还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或状况的方法，例如本文所述的癌症和其他状况。
• CD38 INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3227275B1

  公开（公告）日：2019-01-02