dihydrido(tetrahydrofuran)tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 65296-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dihydrido(tetrahydrofuran)tris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: RuH2(triphenylphosphine)3(tetrahydrofuran)；[RuH2(PPh3)3(tetrahydrofuran)]
• CAS: 65296-42-6
• 化学式: C₅₈H₅₅OP₃Ru
• 分子量: 962.065
• InChiKey: FLNYJYZKGDZNKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrido(tetrahydrofuran)tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 氢气 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到tetrahydridotris(triphenylphosphine)ruthenium(IV)
  参考文献：
  名称：

  三（三苯基膦）钌的氢化物配合物催化二苯甲酮加氢反应

  摘要：

  在THF溶液（P = PPh 3）中鉴定出以下反应：（1）[RuH 4 P 3 ]（3）+ Ph 2 C = O→[RuH 2 P 3（THF）]（4）+ Ph 2 CHOH。（2）4 + H 2 → 3。（3）4 + 2Ph 2 C = O→[RuH（O = CPhC 6 H 4）P 3 ]（5）+ Ph 2 CHOH。（4）5 + 2H 2 → 4 + Ph 2 CHOH。（5）[RuH 3P 3 ] - （1）+博士2 C = O→ 4 +博士2 CHO - 。（6）3 +博士2 CHO - → 1 +博士2 CHOH。以下每个步骤的组合构成了一组将Ph 2 C = O氢化为Ph 2 CHOH的相互关联的催化循环中的一个：（1）+（2）；（3）+（4）; （2）+（6）+（5）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80284-x
• 作为产物：
  描述：

  (diethyl ether)(η(3)-2-diphenylphosphinophenyl)hydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 dihydrido(tetrahydrofuran)tris(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  邻金属化的三苯基膦（2-二苯基膦基苯基）和钌（II）的相关配合物：氯氢三（三苯基膦）钌（II）与甲基和三甲基甲硅烷基甲基烷基化剂（Li，Mg，Zn）的相互作用；氢化甲基和三甲基甲硅烷基甲基络合物

  摘要：

  研究了氯氢化三（三苯基膦）钌（II），RuHCl（PPh 3）3与锂，镁和锌烷基的相互作用。

  DOI：

  10.1039/dt9770000797

文献信息

• The reactions of chlorohydrido- and dichloro-tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) with alkali hydroxides and alkoxides. Hydridohydroxobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) monosolvates, their reactions and related compounds
  作者：Bruno N. Chaudret、David J. Cole-Hamilton、Ronald S. Nohr、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9770001546

  日期：——

  The interaction of chlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) with NaOH or KOH in tetrahydrofuran, acetone, or t-butyl alcohol leads, depending on conditions, first to red, five-co-ordinate complexes RuH(OH)(PPh3)2(sol)(sol = thf or H2O) secondly to hydroxo-bridged dimers, (PPh3)2H(sol)Ru(µ-OH)2Ru(sol)H(PPh3)2(sol = Me2CO, H2O, or ButOH) and thirdly to a tetranuclear complex of stoicheiometry

  氯氢化三（三苯基膦）钌（II）与NaOH或KOH在四氢呋喃，丙酮或叔丁醇中的相互作用取决于条件，首先是红色的五配位络合物RuH（OH）（PPh 3）2（sol）（sol = thf或H 2 O）其次是羟基桥接的二聚体，（PPh 3）2 H（sol）Ru（µ-OH）2 Ru（sol）H（PPh 3）2（sol = Me 2 CO，H 2 O，或卜吨OH）以及第三到四核配合物stoicheiometry的Ru 4 ħ 4（OH）2（PPH 2）2（CO） 2（PPh 3） 6（Me 2 CO） 2。
• Reduction of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(<scp>II</scp>) in the presence of acetonitrile, pyridine, 2,2′-bipyridyl, and styrene
  作者：David J. Cole-Hamilton、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9790001283

  日期：——

  The reduction of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) in tetrahydrofuran–acetonitrile by sodium or magnesium amalgam produces a compound shown to be a hydrido ortho-metallated phosphine ruthenium(II) complex RuH(C6H4PPh2)(MeCN)(PPh3)2. This compound has all the characteristics of a complex previously reported and alleged to be a ruthenium(0) complex containing a π-bonded acetonitrile ‘Ru(MeCN)(PPh3)4·MeCN’

  钠或镁汞齐还原四氢呋喃-乙腈中的二氯三（三苯基膦）钌（II），生成的化合物显示为氢化邻位金属化的膦钌（II）络合物RuH（C 6 H 4 PPh 2）（MeCN）（ PPh 3）2。该化合物具有先前报道的据称是钌（0）配合物的所有特征，该配合物包含π键联的乙腈'Ru（MeCN）（PPh 3）4 ·MeCN'。