(4R)-2.6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanoate | 74262-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (4R)-2.6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanoate
• 英文别名: (4R)-2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenyl 4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanoate
• CAS: 74262-85-4；74262-88-7；74262-92-3；74262-94-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: MNNUGHHXTPCBQY-LZQZEXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl propionate 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R)-2.6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanoate 、 (4R)-2.6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanoate 、 (4R)-2.6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanoate 、 (4R)-2.6-di-tert-butyl-4-methylphenyl-4,5-O-Isopropylidene-3,4,5-trihydroxy-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 9. Stereochemistry of the addition of lithium enolates to .alpha.-alkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a023