[1,3-(Me3Si)2C5H3]2UMe2 | 223483-58-7

• 英文名称: [1,3-(Me3Si)2C5H3]2UMe2
• 英文别名: [(η5-1,3-(Me3Si)2C5H3)2UMe2]
• CAS: 223483-58-7
• 化学式: C₂₄H₄₈Si₄U
• 分子量: 687.016
• InChiKey: GWRBDTIASJDTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-(Me3Si)2C5H3]2UMe2 在 H₂O 作用下， 生成 di-μ-oxo-bis(bis(bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)uranium(IV))
  参考文献：
  名称：

  [Cp'2U(μ-OH)]2中H2的氧化消除形成[Cp'2U(μ-O)]2，其中Cp'是1,3-(Me3C)2C5H3或1,3-(Me3Si)2C5H3

  摘要：

  本文描述了方程式中显示的二聚金属氢氧化物的前所未有的热分解反应。由于净转化涉及氢的消除以及铀金属茂从 U(III) 到 U(IV) 的氧化，因此该反应是氧化消除。在检查 I-OH 的变温 {sup 1}H NMR 谱时，我们注意到该化合物在 100{°C 下以合理的速率分解，由于 U(IV) 茂金属而产生一组新的共振。新的共振是由于二聚氧化铀化合物 Cp{sub 4}U{sub 2}({mu}-O){sub 2} (IO)，如独立合成所示。乍一看，从两个氢氧化物配体中消除 H{sub 2} 在热力学上似乎是不合理的，因为在反应的第一步中，119 kcal/mol 的 OH 键断裂，形成接近 60-80 kcal/mol 的 UH 键。然而，在净反应的第一步中，两个铀原子都从 U(III) 氧化为 U(IV)。由于该氧化电位接近 1.8 V，氧化反应增加了约 80 kcal/mol。17 个参考文献，2

  DOI：

  10.1021/ja9531283
• 作为产物：
  描述：

  {U(η-C5H3(Si(CH3)3)2-1,3)2(Cl)2} 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到[1,3-(Me3Si)2C5H3]2UMe2
  参考文献：
  名称：

  （1,3-R 2 C 5 H 3）2 UX 2的制备，溶液行为和固态结构，其中R为CMe 3或SiMe 3且X为单电子配体

  摘要：

  铀金属茂[1,3-（我的高产制剂3 Si）的2 ç 5 ħ 3 ] 2 UCL 2（CP' 2 UCL 2）和[1,3-（ME 3 C）2 C ^ 5 ħ 3 ] 2 UCL 2（CP ⧧ 2 UCL 2）已经从UCL的反应开发4和相应的magnesocenes CP”' 2 Mg和的Cp ⧧ 2镁在二乙醚中。氯化物配体可以与Me 3交换SiBr或Me 3 SiI生成铀茂金属溴化物或碘化物。通过BF的反应制备氟化物3 ·OET 2再用Cp' 2 U（NME）2中，Cp ⧧ 2 U（OME）2或CP ⧧ 2 UME 2。Cp的晶体结构'' 2 UCL 2中，Cp ⧧ 2 UCL 2中，Cp ' 2 UME 2中，Cp ⧧ 2 UF 2，和二聚体（CP'' 2 UF 2）2被报道。单体CP”'的理想化对称性2 UX 2 1和Cp ⧧ 2 UCL 2是C ^ 2 v当X是F，Cl，或Br，C ^

  DOI：

  10.1021/om9805988

文献信息

• Preparation and Reactions of Base-Free Bis(1,2,4-tri-<i>tert</i>-butylcyclopentadienyl)uranium Methylimide, Cp‘₂UNMe, and Related Compounds
  作者：Guofu Zi、Laura L. Blosch、Li Jia、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om050427k

  日期：2005.9.1

  The uranium metallocenes [η5-1,3-(Me3E)2C5H3]2UMe2 (E = C, Si) react with NH3 to give the dimers [η5-1,3-(Me3E)2C5H3]2U}2(μ-NH)2 (E = C (1), Si (2)) but with p-toluidine to give the monomeric diamides [η5-1,3-(Me3E)2C5H3]2U(NH-p-tolyl)2 (E = C (3), Si (4)). The diamides [η5-1,3-(Me3E)2C5H3]2U(NH-p-tolyl)2 (E = C (3), Si (4)) do not eliminate p-toluidine but sublime intact at 140 °C in a vacuum. The

  铀金属茂[ η 5 -1,3-（ME 3 E）2 ç 5 ħ 3 ] 2 UME 2（E = C，Si）的与NH反应3，得到二聚物[ η 5 -1,3-（箱3 E）2 ç 5 ħ 3 ] 2 U】2（μ -NH）2（E = C（1），硅（2）），但与p -甲苯胺，得到单体二酰胺[ η 5 -1,3- -（我3 E）2C 5 H 3 ] 2 U（NH- p-甲苯基）2（E = C（3），Si（4））。二酰胺[ η 5 -1,3-（ME 3 E）2 ç 5 ħ 3 ] 2 U（NH- p -甲苯基）2（E = C（3），硅（4））不排除p -甲苯胺但在真空中于140°C升华完好无损。铀金属茂[ η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2] 2 UME 2种发生反应与RNH 2，得到[ η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2 ] 2 U（NHR）2（R =我（8），物理信道2（9）