4-(2-吡啶基硫基)丁酸 | 32002-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(2-吡啶基硫基)丁酸
• 英文名称: 4-pyridin-2-ylsulfanyl-butyric acid
• 英文别名: 4-(Pyridin-2-ylthio)butanoic acid；4-pyridin-2-ylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 32002-85-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD09259316
• 分子量: 197.258
• InChiKey: JFORGGPLCFNQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-吡啶基硫基)丁酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 [(3S,4E)-4-[2-[(1R,4aS,5R,6R,8aS)-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5,8a-dimethyl-2-methylidene-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]ethylidene]-5-oxooxolan-3-yl] 4-pyridin-2-ylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  硫醚穿心莲内酯衍生物的合成及其对癌细胞的抑制作用

  摘要：

  通过将各种芳族（或杂芳族）取代基掺入C-12或14-OH中，合成了一系列新颖的硫醚穿心莲内酯衍生物。总共制备了38种穿心莲内酯衍生物，并评估了它们对癌细胞的体外抑制活性。与母体化合物相比，所有衍生物均对前列腺癌细胞（PC-3）表现出更好的活性。在这些中，化合物6A中，8，9，17，19，31，和32显示出良好的活性。进一步评估了这些化合物对其他癌细胞系（包括MCF-7，MDA-MB-231和A549）的抗癌活性。化合物图31和图32显示了针对MCF-7的出色活性，IC 50值分别为0.7和0.6μM。通过单晶X射线衍射确定15a的绝对构型。15a的前体6a（12 S）的活性优于非对映异构体6b（12 R）的活性。此外，初步的结构-活动关系已被总结。本文获得的结果对于穿心莲内酯的进一步优化非常重要。

  DOI：

  10.1039/c7md00169j
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-pyridin-2-ylsulfanylbutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-吡啶基硫基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  硫醚穿心莲内酯衍生物的合成及其对癌细胞的抑制作用

  摘要：

  通过将各种芳族（或杂芳族）取代基掺入C-12或14-OH中，合成了一系列新颖的硫醚穿心莲内酯衍生物。总共制备了38种穿心莲内酯衍生物，并评估了它们对癌细胞的体外抑制活性。与母体化合物相比，所有衍生物均对前列腺癌细胞（PC-3）表现出更好的活性。在这些中，化合物6A中，8，9，17，19，31，和32显示出良好的活性。进一步评估了这些化合物对其他癌细胞系（包括MCF-7，MDA-MB-231和A549）的抗癌活性。化合物图31和图32显示了针对MCF-7的出色活性，IC 50值分别为0.7和0.6μM。通过单晶X射线衍射确定15a的绝对构型。15a的前体6a（12 S）的活性优于非对映异构体6b（12 R）的活性。此外，初步的结构-活动关系已被总结。本文获得的结果对于穿心莲内酯的进一步优化非常重要。

  DOI：

  10.1039/c7md00169j

文献信息

• CONJUGATE OF ANTI-CDH3 (P-CADHERIN) ANTIBODY AND DRUG
  申请人：Perseus Proteomics Inc.

  公开号：EP2848686A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  It is an object of the present invention to provide a drug conjugate comprising an anti-CDH3 antibody that efficiently kills cancer cells expressing CDH3. According to the present invention, there is provided an immune complex formed by binding an antibody against CDH3 or a fragment thereof having CDH3 binding ability to a chemotherapeutic agent.

  本发明的目的是提供一种包含抗 CDH3 抗体的药物复合物，它能有效杀死表达 CDH3 的癌细胞。根据本发明，提供了一种通过将抗 CDH3 抗体或其具有 CDH3 结合能力的片段与化疗药物结合而形成的免疫复合物。
• PEPTIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3438118A1

  公开（公告）日：2019-02-06

  A purpose of the present invention is to provide a compound that has a functional group available for formation of a conjugate at its C-terminus and that has cytotoxicity. The present invention provides a peptide derivative represented by the formula below or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物，该化合物的 C-末端具有可形成共轭物的官能团，并且具有细胞毒性。本发明提供了由下式代表的肽衍生物或其药学上可接受的盐。
• Peptide derivative and use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10792365B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  A peptide derivative represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents an oxygen atom or NR, Y represents NH2, N(Me)H, SH, OH, or phenyl in which any one of hydrogen atoms is replaced by NH2 or OH, and R represents a hydrogen atom or C1-C3 alkyl, provided that the derivative where X is NH, and Y is NH2, and the derivative where X is NH, and Y is N(Me)H are excluded.

  由式（I）代表的多肽衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 X 代表氧原子或 NR，Y 代表 NH2、N(Me)H、SH、OH 或其中任一氢原子被 NH2 或 OH 取代的苯基，R 代表氢原子或 C1-C3 烷基，但不包括 X 为 NH、Y 为 NH2 的衍生物和 X 为 NH、Y 为 N(Me)H 的衍生物。
• ANTI-CDH3 HUMANIZED ANTIBODY, DRUG CONJUGATE THEREOF, AND UTILIZATION OF SAME
  申请人：Perseus Proteomics Inc.

  公开号：EP2957632B1

  公开（公告）日：2020-09-30
• ANTIBODY-OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：Angiex, Inc.

  公开号：EP3807644A2

  公开（公告）日：2021-04-21