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Tetrahydro-2-[[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenyl]oxy]-2H-pyran
Tetrahydro-2-[[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenyl]oxy]-2H-pyran | 675576-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetrahydro-2-[[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenyl]oxy]-2H-pyran
英文别名
4,4,5,5-tetramethyl-2-[6-(oxan-2-yloxy)naphthalen-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
CAS
675576-27-9
化学式
C
21
H
27
BO
4
mdl
——
分子量
354.254
InChiKey
OSGDWRGUPHSPAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-溴-6-(四氢吡喃-2-氧基)萘
2-bromo-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)naphthalene
102938-66-9
C
15
H
15
BrO
2
307.187
反应信息
作为反应物:
描述:
Tetrahydro-2-[[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenyl]oxy]-2H-pyran
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
potassium carbonate
、
caesium carbonate
、
钯
、
三苯基膦
、
N,N'-二异丙基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
重合性化合物及び光学異方体
摘要:
当提供一种具有高抗变色性和高折射率各向异性的聚合物组成物的方法,该方法包括制备加热调制的聚合物组成物,其中通过下式反应得到的化合物作为示例。同时,还示例了含有该化合物的组成物,通过聚合该组成物得到的聚合体以及该聚合体。含有该聚合物的聚合物组成物在安装树脂模具进行聚合时不易产生变色斑点。【选择图】图1
公开号:
JP2016017034A
作为产物:
描述:
6-溴-2-萘酚
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
potassium acetate
、
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
Tetrahydro-2-[[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthalenyl]oxy]-2H-pyran
参考文献:
名称:
重合性化合物及び光学異方体
摘要:
当提供一种具有高抗变色性和高折射率各向异性的聚合物组成物的方法,该方法包括制备加热调制的聚合物组成物,其中通过下式反应得到的化合物作为示例。同时,还示例了含有该化合物的组成物,通过聚合该组成物得到的聚合体以及该聚合体。含有该聚合物的聚合物组成物在安装树脂模具进行聚合时不易产生变色斑点。【选择图】图1
公开号:
JP2016017034A
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文献信息
重合性化合物及び光学異方体
申请人:
DIC株式会社
公开号:
JP2016017034A
公开(公告)日:
2016-02-01
【課題】重合性組成物を加熱調製した場合に変色が起こりにくく、屈折率異方性の大きな重合性化合物を提供する。【解決手段】例えば下式で示される反応で得られる化合物が例示される。併せて当該化合物を含有する組成物、当該組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体も例示される。当該重合性化合物を含有する重合性組成物は、樹脂金型を取り付け重合させた際に変色によるムラが生じにい。【選択図】図1
当提供一种具有高抗变色性和高折射率各向异性的聚合物组成物的方法,该方法包括制备加热调制的聚合物组成物,其中通过下式反应得到的化合物作为示例。同时,还示例了含有该化合物的组成物,通过聚合该组成物得到的聚合体以及该聚合体。含有该聚合物的聚合物组成物在安装树脂模具进行聚合时不易产生变色斑点。【选择图】图1
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