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hexyl (E)-3-(thiophen-2-yl)acrylate | 1184839-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexyl (E)-3-(thiophen-2-yl)acrylate
英文别名
——
hexyl (E)-3-(thiophen-2-yl)acrylate化学式
CAS
1184839-82-4
化学式
C13H18O2S
mdl
——
分子量
238.351
InChiKey
WXNDCDMRHCTDSU-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴噻吩丙酯酸己酯2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到hexyl (E)-3-(thiophen-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    通过双重Heck合成官能化的苯并噻吩和二苯并噻吩,随后进行2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的6π电环化反应
    摘要:
    苯并噻吩和二苯并噻吩分别通过2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩的两次Heck反应,然后进行热6π-电环化来制备。2,3-二溴噻吩和2,3-二溴苯并噻吩与1当量的烯烃的Heck反应以不同的区域选择性进行,得到2-烯基噻吩和3-烯基苯并噻吩。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.050
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