(benzhydrylimino)(4-chlorophenyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone | 1584154-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzhydrylimino)(4-chlorophenyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: N-diphenylmethyl-S,S-methyl(4-chlorophenyl)sulfoximine
• CAS: 1584154-59-5
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNOS
• 分子量: 355.888
• InChiKey: NKDRANPCYSBLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 S-甲基-S-(4-氯苯基)亚磺酰亚胺 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 以83%的产率得到(benzhydrylimino)(4-chlorophenyl)(methyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲烷与亚砜亚胺或二苯甲酮亚胺的电化学氧化 C(sp3)–H/N–H 偶联

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过亚砜亚胺和二芳基甲烷的电化学氧化 C(sp 3 )-H/N-H 偶联合成N-烷基化亚砜亚胺的有效电化学方法。此外，我们使用相同的条件以二苯甲酮亚胺作为胺化剂对二芳基甲烷进行电化学脱氢胺化。该反应显示出良好的官能团耐受性，并在不使用化学计量氧化剂、金属催化剂或活化剂的情况下以中等至良好的产率提供相应的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01647

文献信息

• Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to <i>N</i>-Alkylated Sulfoximines
  作者：Ying Cheng、Wanrong Dong、Long Wang、Kanniyappan Parthasarathy、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol500573f

  日期：2014.4.4

  An efficient iron-catalyzed C-N bond formation by hetero-cross-dehydrogenative coupling (CDC) between sulfoximines and diarylmethanes is described. The reaction shows good functional group tolerance and provides N-alkylated sulfoximines in moderate to good yields.