tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-[methyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | 1271777-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-[methyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1271777-20-8
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆
• 分子量: 499.607
• InChiKey: CSKOZKFJAUPXDR-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-[methyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate decahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl N-[3-[[(2S,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-methylamino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel multifunctional peptidase inhibitors, especially for medical use

  摘要：

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。

  公开号：

  EP2292589A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(methylamino)propylcarbamate 、 (2S,3R)-3-(Boc-氨基)-2-羟基-4-苯基丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-[methyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL

  摘要：

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。

  公开号：

  WO2011026781A1

文献信息

• NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
  申请人：Ansorge Siegfried

  公开号：US20120258960A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.