4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2-pyrimidinamine | 663955-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-6-methoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 663955-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O
• 分子量: 219.218
• InChiKey: JNTYZJSWERULJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-(4-氟苯基)嘧啶-4(3H)-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 AND A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A2A ET A1 DE L'ADENOSINE

  摘要：

  以下是化学式（I）的氨基嘧啶化合物。其中，R1是氢、低碳基、环（低）烷基，可以被氧原子或芳基（低）烷基中断，R2是氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、氨基（低）烷氧基或吡啶氧基，R3是氢、羟基、低碳基或低烷氧基，R4和R5分别是氢、低碳基或酰基，或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  WO2004016605A1

文献信息

• TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：DIZAL (JIANGSU) PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3849983A1

  公开（公告）日：2021-07-21
• [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020052631A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates to novel triazolo-pyrimidine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.
• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 AND A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS A2A ET A1 DE L'ADENOSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004016605A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  An aminopyrimidine compound of the following formula (I). Wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl which may be interrupted by an oxygen atom or aryl(lower)alkyl, R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, amino (lower)alkoxy or pyperidinyloxy, R3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy, and R4 and R5 are each hydrogen, lower alkyl or acyl, or a salt thereof. The aminopyrimidine compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like

  以下是化学式（I）的氨基嘧啶化合物。其中，R1是氢、低碳基、环（低）烷基，可以被氧原子或芳基（低）烷基中断，R2是氢、卤素、羟基、低碳基、低烷氧基、氨基（低）烷氧基或吡啶氧基，R3是氢、羟基、低碳基或低烷氧基，R4和R5分别是氢、低碳基或酰基，或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。