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3'-O-(2-cyanoethyl)-5'-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-2'-deoxyphosphoramiditethymidine | 1186616-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3'-O-(2-cyanoethyl)-5'-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-2'-deoxyphosphoramiditethymidine
英文别名
3-[(2R,3S,5R)-2-[[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxypropanenitrile
3'-O-(2-cyanoethyl)-5'-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-2'-deoxyphosphoramiditethymidine化学式
CAS
1186616-47-6
化学式
C22H34N5O6P
mdl
——
分子量
495.516
InChiKey
ZYAWDKIBTLHBJO-CPUMKJQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyanoethyl Ν,Ν,Ν',Ν'-tetraisopropylphosphorodiamidite3’-O-(2-cyanoethyl)thymidine4,5-二氰基咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到3'-O-(2-cyanoethyl)-5'-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-2'-deoxyphosphoramiditethymidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3′-O-(2-cyanoethyl)-2′-deoxythymidine-5′-phosphate as a model compound for evaluation of cyanoethyl cleavage
    摘要:
    在我们的合成-通过合成(SBS)技术开发过程中,一个重要且具有挑战性的任务是评估高效的氰乙基(CE)裂解条件。为此,我们合成了3'-O-(2-氰乙基)-2'-脱氧胸苷-5'-磷酸作为模型化合物,以及一个带有CE功能作为末端基团的短DNA寡聚体,并用于各种去保护实验。正如已经知道的对于2'-O-CE-保护的RNA寡核苷酸,CE功能可通过THF中的四丁基氟化铵(TBAF)来裂解。事实上,通过使用3'-O-(2-氰乙基)-2'-脱氧胸苷-5'-磷酸作为裂解试验的简单模型化合物,我们发现3'-O-CE功能在1 M TBAF/THF条件下可以被完全裂解。然而,CE基团也会在碱性条件下被其他小碱基如羟基裂解。在我们的合成-通过合成(SBS)应用中,CE裂解与TBAF/THF在温和条件下提供了最快和定量的CE基团去除。对3'-CE基团的高效去除对于使用染料标记的3'-CE阻断的dNTPs进行SBS方法的原理证明至关重要,目前正在进行研究。在这里,我们描述了3'-O-(2-氰乙基)-2'-脱氧胸苷-5'-磷酸作为合成-通过合成(SBS)技术的可逆终止子的开发的模型化合物的应用。此外,我们建议带有任何可去除的3'-修饰的核苷酸磷酸盐可能是适合的模型化合物,用于在类似寡核苷酸/无极性溶剂体系中进行裂解研究。
    DOI:
    10.1135/cccc2008183
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文献信息

  • [EN] REVERSIBLE TERMINATORS FOR EFFICIENT SEQUENCING BY SYNTHESIS<br/>[FR] TERMINATEURS RÉVERSIBLES POUR UN SÉQUENÇAGE EFFICACE PAR SYNTHÈSE
    申请人:QUIATECH AB
    公开号:WO2008037568A2
    公开(公告)日:2008-04-03
    [EN] The invention relates to compounds of general structure (I) or salts thereof, wherein B is a nucleobase, X and Y independently are oxygen or sulphur, Z is a chemical group characterized by strong electron withdrawing properties, R1 is hydrogen, hydroxyl or a protected hydroxyl, R2 and R3 are together or separately hydrogen or a hydrocarbyl, R4 is hydrogen or a chemical moiety consisting of a linker molecule L, linking a detectable group to the rest of the structure (I), R5 is hydrogen or an additional electron withdrawing group. R5 can be identical with Z or different. R6 is hydrogen or a chemical moiety consisting of a linker unit L, a cleavable group and a detectable group joined together in the following order R6 = -L-cleavable group-detectable group. The detectable group is placed either on R4 or R6 or is absent, thus either R4 is hydrogen and the detectable group is placed on R6, or R6 is hydrogen and the detectable group is placed on R4, or both R4 and R6 are hydrogen. Numbers m and n are independently 0 or 1. Compounds of formula (I) are useful as reversible chain extension terminators. The invention also relates to the use of the compounds (I) in nucleic acid sequencing as well as to a method of preparing compounds of Formula (I).
    [FR] La présente invention concerne des composés de structure générale (I) ou des sels de ceux-ci, où B représente une base nucléotidique, X et Y représentent indépendamment oxygène ou soufre, Z représente un groupe chimique caractérisé par des propriétés de puissant électro-attracteur, R1 représente hydrogène, hydroxyle ou un hydroxyle protégé, R2 et R3 représentent conjointement ou séparément hydrogène ou un hydrocarbyle, R4 représente hydrogène ou un groupe chimique constitué d'une molécule de liaison L, qui relie un groupe détectable au reste de la structure (I), R5 représente hydrogène ou un groupe électro-attracteur supplémentaire et peut être identique à Z ou différent de celui-ci, R6 représente hydrogène ou un groupe chimique constitué d'une unité de liaison L, d'un groupe clivable et d'un groupe détectable réunis dans l'ordre suivant R6 = -L- groupe clivable-groupe détectable. Le groupe détectable est placé sur R4 ou sur R6 ou est absent et R4 représente alors hydrogène et le groupe détectable est placé sur R6 ou R6 représente hydrogène et le groupe détectable est placé sur R4 ou alors R4 et R6 représentent tous les deux hydrogène. Les nombres m et n représentent indépendamment 0 ou 1. Les composés de formule (I) sont utilisés comme terminateurs d'extension de chaîne réversibles. Cette invention concerne également l'utilisation des composés de formule (I) dans un séquençage d'acides nucléiques, ainsi qu'un procédé de préparation de composés de formule (I).
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