methyl 3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentanoate | 132925-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentanoate
• CAS: 132925-06-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: TXMVYARWYJJBBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 三甲基氰硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到methyl 3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Activation of Acetals, Aldehydes, and Imines toward Silylated Nucleophiles by the Combined Use of Catalytic Amounts of [Rh(COD)Cl]₂and TMS-CN under Almost Neutral Conditions

  摘要：

  在[Rh(COD)Cl]2、Co(acac)2或NiCl2等过渡金属化合物的催化量存在下，三甲基硅基氰与缩醛顺利反应，以良好的产率生成α-甲氧基腈。在[Rh(COD)Cl]2和TMS-CN的催化量共存下，硅基烯醇醚或烯酮硅基缩醛与缩醛、醛或亚胺反应，在近乎中性的条件下以良好的产率生成相应的偶联产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3122

文献信息

• Mukaiyama, Teruaki; Matsui, Shigekazu; Kashiwagi, Kouichi, Chemistry Letters, 1989, p. 993 - 996
  作者：Mukaiyama, Teruaki、Matsui, Shigekazu、Kashiwagi, Kouichi

  DOI：——

  日期：——