(1S)-1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-ol | 1098608-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S)-1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-ol
• 英文别名: (1S)-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)ethyl)-5-chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-ol；(1S)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-chloro-3,4-dihydro-1H-isochromen-6-ol
• CAS: 1098608-44-6
• 化学式: C₁₇H₂₇ClO₃Si
• 分子量: 342.938
• InChiKey: DSMWZGMZTPROTK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (1S)-1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-ol 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1S)-1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-ol 、 potassium tert-butylate 、 N-氯代丁二酰亚胺 在 氮气 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 以to yield (1S)-1-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy)ethyl)-5-chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-ol as a colourless oil的产率得到(1S)-1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-chloro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。