1,1-Dimethyl-9-<2-(dimethylamino)ethyl>-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>-indol-6-ol | 42821-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-9-<2-(dimethylamino)ethyl>-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>-indol-6-ol
• 英文别名: 9-(2-dimethylamino-ethyl)-1,1-dimethyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-6-ol；1,1-DIMETHYL-9-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]-1,3,4,9-TETRAHYDROPYRANO[3,4-b]INDOLE-6-OL；9-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1,1-dimethyl-3,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-6-ol
• CAS: 42821-32-9
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 288.39
• InChiKey: WCNKMQAZFATDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-9-<2-(dimethylamino)ethyl>-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>-indol-6-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1-dimethyl-9-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrano- and thiopyranoindole derivatives, compositions and methods of use

  摘要：

  本发明揭示了以氨基(较低)烷基基团连接到吡喃并[3,4-b]吲哚或硫代吡喃并[3,4-b]吲哚核的1和9位置中的一个或两个位置，或者连接到吡喃并[4,3-b]吲哚或硫代吡喃并[4,3-b]吲哚核的1位置的吡喃并吲哚或硫代吡喃并吲哚衍生物。氨基(较低)烷基基团的氨基部分可能进一步被一个或两个较低烷基基团取代，或者被并入一个杂环胺基团中。在位置1处仅具有氨基(较低)烷基基团的衍生物在位置1处进一步取代，并且可以选择地在位置3,4,5,6,7,8和9处取代。在位置9处仅具有氨基(较低)烷基基团的吡喃并[3,4-b]吲哚或硫代吡喃并[3,4-b]吲哚衍生物在位置1处具有两个取代基，并且可以选择地在位置3,4,5,6,7和8处取代；在位置1和9处均具有氨基(较低)烷基基团的衍生物在位置1处进一步取代，并且可以选择地在位置3,4,5,6,7和8处取代。本发明的吡喃并吲哚和硫代吡喃并吲哚衍生物是有用的抗抑郁和抗溃疡剂。还公开了这些衍生物的制备和使用方法。

  公开号：

  US04003913A1

文献信息

• US4003913A
  申请人：——

  公开号：US4003913A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US4041169A
  申请人：——

  公开号：US4041169A

  公开（公告）日：1977-08-09
• US4066780A
  申请人：——

  公开号：US4066780A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4056538A
  申请人：——

  公开号：US4056538A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4066779A
  申请人：——

  公开号：US4066779A

  公开（公告）日：1978-01-03