4,6-dichloro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide | 853577-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-methyl-N-prop-2-ynylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 853577-42-1
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 244.08
• InChiKey: DCVUJZYHNKGFMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide 在 氩 、 二氯甲烷 、 硝基苯 、 silica 、 methanol-dichloromethane 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以to yield an orange solid (3.1598 g, 56%)的产率得到4-chloro-2-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 4,6-二氯嘧啶-5-羧酸氯 在 三乙胺 作用下， 以100%的产率得到4,6-dichloro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的炔属嘧啶的分子内杂Diels-Alder环加成反应合成稠合双环吡啶

  摘要：

  合成了一系列炔属嘧啶并对其进行微波辐射。与常规加热相比，对于所有报道的反应时间较短的底物，微波辐射通常都能将其干净地转化为稠合的双环吡啶。该方法已经成功地应用于融合的内酯和内酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.098

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US9096624B2
  申请人：——

  公开号：US9096624B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A2

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula (1), as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.