ethyl 7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-trans-4-heptenoate | 631899-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-trans-4-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methylhept-4-enoate；(E)-ethyl-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhept-4-enoate；ethyl (E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhept-4-enoate；ethyl (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylhept-4-enoate
• CAS: 631899-72-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: RKSBRFYZLGVWJG-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-trans-4-heptenoate 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 TEA 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6E)-1-[(4R)-2-oxo-4-benzyl(1,3-oxazolidin-3-yl)](3S,2R)-3-hydroxy-2,6-dimethyl-9-(1,1,2,2-tetra-methyl-1-silapropoxy)non-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-FR182877 全合成的环加成级联方法

  摘要：

  已实现细胞毒性天然产物 (-)-FR182877 (1) 的不对称合成。使用两个 (4R)-4-benzyl-2-oxazolidinone 介导的硼醛醇反应建立了整个结构的手性。通过使用区域选择性 Suzuki 偶联 (17 + 23 --> 26; 84%) 和 β-酮酯的大环化 (30 --> 31; 77%) 偶联两个片段来合成 19 元大碳环。31 的氧化触发了一系列立体选择性跨环 Diels-Alder 反应（32 --> 34；63%），在关键的构建事件中形成了四个新环和七个新立体中心。该五环中间体随后转化为 (-)-FR182877。对跨环 Diels-Alder 环加成级联进行了半经验计算，以确定不对称诱导的起源。

  DOI：

  10.1021/ja037643+
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-trans-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-FR182877 全合成的环加成级联方法

  摘要：

  已实现细胞毒性天然产物 (-)-FR182877 (1) 的不对称合成。使用两个 (4R)-4-benzyl-2-oxazolidinone 介导的硼醛醇反应建立了整个结构的手性。通过使用区域选择性 Suzuki 偶联 (17 + 23 --> 26; 84%) 和 β-酮酯的大环化 (30 --> 31; 77%) 偶联两个片段来合成 19 元大碳环。31 的氧化触发了一系列立体选择性跨环 Diels-Alder 反应（32 --> 34；63%），在关键的构建事件中形成了四个新环和七个新立体中心。该五环中间体随后转化为 (-)-FR182877。对跨环 Diels-Alder 环加成级联进行了半经验计算，以确定不对称诱导的起源。

  DOI：

  10.1021/ja037643+

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Intermolecular Reductive Ene–Yne Coupling by Iridium/Cobalt Dual Catalysis for C(sp ³ )−C(sp ² ) Bond Formation
  作者：María J. González、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201903708

  日期：2019.12.10

  A new methodology to form C(sp3 )-C(sp2 ) bonds by visible-light-driven intermolecular reductive ene-yne coupling has been successfully developed. The process relies on the ability of the Hantzsch ester to contribute in both SET and HAT processes through a unified cobalt and iridium catalytic system. This procedure avoids the use of stoichiometric amounts of reducing metallic reagents, which is translated

  已成功开发了一种新的方法，该方法通过可见光驱动的分子间还原性烯-炔偶联形成C（sp3）-C（sp2）键。该方法依赖于汉茨酯通过统一的钴和铱催化体系参与SET和HAT过程的能力。该程序避免了使用化学计量的还原金属试剂，这被转化为高官能团耐受性和原子经济性。
• NOVEL CHONDRAMIDE DERIVATIVES
  申请人：HELMOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG

  公开号：US20150291658A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides novel chondramide derivatives of formula (I) which can be used for the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的化学式（I）的骨软骨素衍生物，可用于治疗癌症。
• Synthesis of Simplified Halogenated Chondramide Derivatives with Strong Cytostatic Properties
  作者：Dominic Becker、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.201403577

  日期：2015.4

  in the cytotoxicity of these interesting depsipeptides. This effect can be almost compensated for by introduction of a second chlorine atom on the β-tyrosine moiety of the natural products. These simplified chondramides are much easier accessible than natural chondramides.

  从软骨酰胺的 ω-羟基酸中去除甲基和立体中心会导致这些有趣的缩肽的细胞毒性显着下降。这种影响几乎可以通过在天然产物的 β-酪氨酸部分引入第二个氯原子来补偿。这些简化的软骨素比天然软骨素更容易获得。