6-Phenyl-(1αH,3αH)-2-oxa-6-azatricyclo<3.3.1.03,7>nonan | 139519-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6-Phenyl-(1αH,3αH)-2-oxa-6-azatricyclo<3.3.1.03,7>nonan
• 英文别名: 6-Phenyl-(1αH,3αH)-2-oxa-6-azatricyclo<3.3.1.0^3,7>nonan
• CAS: 139519-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: PWQVAPFMQLPWKV-WUHRBBMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-(1α-H,5α-H)-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-imin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Phenyl-(1αH,3αH)-2-oxa-6-azatricyclo<3.3.1.03,7>nonan
  参考文献：
  名称：

  ZNS-Wirkstoffe: Synthese 和 Eigenschaften von 3-Anilino-8-oxatropanen

  摘要：

  Aus den 8-Oxabicyclooctenonen- und octanonen 3 und 4 entstehen mit Anilin und Metallhydriden bevorzugt die 3α-Isomeren der Anilinderivate 7 und 8. Die Konfiguration läßt sich 1H-NMRschpolischlusspektrosgen. Je nach N-Substitution werden die Pyranringe der α-Isomeren eingeebnet (7,8) oder zur Wanne defiert (10,11,13)。Die ringfixierten Anilinderivate 18 können aus 4 mit 2-Aminobenzaldehyd und Diboran

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250106