| 1627156-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1627156-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: KGZRYLVIHNJRQJ-OTDNITJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 [,14-bis(diphenylphosphino)butane] (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1S,4S)-2,5-bis(3,4,5-trifluorophenyl)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R,E)-6-(pent-3-en-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b]azepin-9-one 、
  参考文献：
  名称：

  铑催化的顺序烯丙基胺化和烯烃加氢酰化反应：七元氮杂环的对映选择性合成

  摘要：

  支链烯丙基乙酰亚胺酯的动态动力学不对称胺化已被用于2-烷基-二氢苯并a庚因-5-酮的合成。通过用2-氨基芳基醛基进行铑催化的烯丙基取代，然后将所得的烯烃进行分子内烯烃加氢酰化，可以制备高收率，高对映体过量的这些七元环氮杂酮。此分两步操作的程序适用于各种功能，并证明可用于这些环系统的对映选择性制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201310354