5-bromo-2-methoxy-1,3-xylyl-18-crown-5 | 95539-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-1,3-xylyl-18-crown-5
• CAS: 95539-18-7
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₆
• 分子量: 405.286
• InChiKey: UDANUSMCAVUNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxy-1,3-xylyl-18-crown-5 在 正丁基锂 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 19-Naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl-3,6,9,12,15-pentaoxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-trien-21-ol
  参考文献：
  名称：

  合成大环配体。六。带有冠状苯并和萘并噻唑基酚的锂离子选择性荧光发射

  摘要：

  描述了荧光冠的苯并-和萘并噻唑基苯酚的合成，并且在受限条件下观察到锂离子选择性荧光发射。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81595-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双羟基甲基苯酚 生成 5-bromo-2-methoxy-1,3-xylyl-18-crown-5
  参考文献：
  名称：

  合成大环配体。六。带有冠状苯并和萘并噻唑基酚的锂离子选择性荧光发射

  摘要：

  描述了荧光冠的苯并-和萘并噻唑基苯酚的合成，并且在受限条件下观察到锂离子选择性荧光发射。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81595-1

文献信息

• Synthesis, properties and solid state structure of 5-diphenylphosphino-2-hydroxy-1,3-xylyl-18-crown-5
  作者：Rex A. Corbin、Todd W. Crabill、Bruce N. Storhoff、John C. Huffman

  DOI：10.1002/jhet.5570430427

  日期：2006.7

  parameters for OH and O− substituents. Addition of Na+ or K+ to the OH derivative has little effect on this stretching frequency, but the former ion shifts the O− derivative band to 2067.7 cm−1 A solid state structure has been obtained of the OH derivative, and two independent molecules were found in the unit cell. Both have a single water molecule hydrogen bonded to two across-ring oxygen atoms and the phenol

  5-二苯基膦基-2-羟基-1,3-二甲苯基-18-皇冠-5是由5-溴-2-羟基-18-皇冠-5通过在低温下与正丁基锂按顺序反应而合成的。甲基二苯基膦酸酯。此苯酚膦的磷施主性质（OH衍生物）和对应的苯酚（O -衍生物）已经通过确定A的频率中的碱金属离子的存在下和不存在下研究了1 ν（CO）的Ni的频带（CO ）3个大号络合物。用于OH和O -衍生物，后者通过加入的CsOH的前者产生的ν（CO）频带在2067.6和2063.4厘米观察-1，分别提供由哈米特参数OH和O所预测的趋势-取代基。钠的加成+或K +与OH衍生物对这种拉伸频率的影响不大，但前者离子移将O -衍生物频带2067.7厘米-1的固态结构已经获得OH衍生物，以及两个独立的分子在晶胞中被发现。两者都具有结合到两个跨环氧原子和苯酚氢上的单个水分子氢。冠醚环具有通常的薄纱和CC和C O键的反排列。
• Synthesis, properties and X-ray structure of 5-azido-2-methoxy-1,3-xylyl-18-crown-5
  作者：Sayuri Yonekawa、Aaron M. Goodpaster、Benjamin A. Abel、Rodney G. Paulin、Charles W. Sexton、James S. Poole、Bruce N. Storhoff、Phillip E. Fanwick

  DOI：10.1002/jhet.5570430324

  日期：2006.5

  cm−1 and 2184 cm−1. For the salt-containing solutions, additional bands were observed at 2066 cm−1, 2056 cm−1 and 2055 cm−1, respectively, which are in the range expected for CN stretches. The X-ray structure of this azide has been determined. The terminal and internal NN bond lengths were found to be 1.127(2) and 1.245(2) Δ, respectively, which is the usual pattern for aromatic azides. The crown ether

  通过将对甲苯磺酰基叠氮化物与由5-溴-2-甲氧基-1,3-二甲苯基-反应生成的碳负离子反应，制得5-叠氮基-2-甲氧基-1,3-二甲苯基-18-crown-5。具有正丁基锂的18冠-5 。在二氯甲烷溶液中，在2110 cm -1处观察到该产品的不对称N 3拉伸为单条带。固体NaSCN，KSCN和CsSCN的添加分别使该谱带移动到2115、2113和2112 cm -1。在存在和不存在Na +的情况下，该叠氮化物在B3LYP-6-31G *水平上的计算研究预测，这些谱带位于2173 cm -1和2184 cm -1处。对于含盐溶液，在2066厘米观察附加带-1，2056厘米-1和2055厘米-1，分别，这是在预期CN延伸的范围内。该叠氮化物的X射线结构已经确定。发现末端和内部N N键的长度分别为1.127（2）和1.245（2）Δ，这是芳香族叠氮化物的常见图案。冠醚环环在芳环的表面上，从而在