(2-((tert-butylthio)methyl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanol | 1422968-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((tert-butylthio)methyl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanol
• CAS: 1422968-29-3
• 化学式: C₁₈H₂₁ClOS
• 分子量: 320.883
• InChiKey: ANNFYLVSHBDDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((tert-butylthio)methyl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanol 在 磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,3-benzoxathiin-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Benzosultines as Sulfur Dioxide (SO₂) Donors

  摘要：

  In order to understand precise biological roles of sulfur dioxide (SO2), reliable SO2 donors, compounds that produce SO2 under physiological conditions, are necessary. The design and development of 1-phenyl-benzosultine as an efficient SO2 donor is reported. This compound undergoes cycloreversion to generate SO2 upon dissolution in aqueous buffer at 37 degrees C with a yield of 89% and a half-life of 39 min and shows SO2-like biological activity in a DNA cleavage assay.

  DOI：

  10.1021/ol400190f
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-((tert-butylthio)methyl)phenyl)(4-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzosultines as Sulfur Dioxide (SO₂) Donors

  摘要：

  In order to understand precise biological roles of sulfur dioxide (SO2), reliable SO2 donors, compounds that produce SO2 under physiological conditions, are necessary. The design and development of 1-phenyl-benzosultine as an efficient SO2 donor is reported. This compound undergoes cycloreversion to generate SO2 upon dissolution in aqueous buffer at 37 degrees C with a yield of 89% and a half-life of 39 min and shows SO2-like biological activity in a DNA cleavage assay.

  DOI：

  10.1021/ol400190f