methyl 3-[(3-{3-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenoxy}propyl)amino]tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-carboxylate | 1146970-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(3-{3-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenoxy}propyl)amino]tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-carboxylate
• CAS: 1146970-23-1
• 化学式: C₃₂H₃₆F₃N₃O₃
• 分子量: 567.651
• InChiKey: MXNKPMLSQJGDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3-{3-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenoxy}propyl)amino]tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92%的产率得到3-[(3-{3-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenoxy}propyl)amino]tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'UROTENSINE II DE LA QUINOLÉINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009053895A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-金刚烷羧酸甲酯 、 N-[3-(3-chloropropoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylquinolin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到methyl 3-[(3-{3-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)phenoxy}propyl)amino]tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'UROTENSINE II DE LA QUINOLÉINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009053895A3