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ethyl-3-<2-(1-pyrrolidino)-2-cyclohexenyl>-2-methyl-propionate | 16121-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl-3-<2-(1-pyrrolidino)-2-cyclohexenyl>-2-methyl-propionate
英文别名
——
ethyl-3-<2-(1-pyrrolidino)-2-cyclohexenyl>-2-methyl-propionate化学式
CAS
16121-24-7
化学式
C16H27NO2
mdl
——
分子量
265.396
InChiKey
AVVYMHWFOURVJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.975±31.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl-3-<2-(1-pyrrolidino)-2-cyclohexenyl>-2-methyl-propionate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    烯胺化学—XVIII 1:通过烯胺的还原环化反应生成六氢苯并二氢吡喃-8a-胺
    摘要:
    使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺(1)与亲电烯烃(丙烯酸乙酯,2-甲基丙烯酸乙酯,2-丁烯酸乙酯)反应,得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4,还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺,代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3,以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols(4),并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃,5。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88057-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-吡咯烷-1-环己烯甲基丙烯酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到ethyl-3-<2-(1-pyrrolidino)-2-cyclohexenyl>-2-methyl-propionate
    参考文献:
    名称:
    烯胺化学—XVIII 1:通过烯胺的还原环化反应生成六氢苯并二氢吡喃-8a-胺
    摘要:
    使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺(1)与亲电烯烃(丙烯酸乙酯,2-甲基丙烯酸乙酯,2-丁烯酸乙酯)反应,得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4,还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺,代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3,以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols(4),并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃,5。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88057-4
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