N-[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]glycine methyl ester | 131770-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]glycine methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-(2-methoxyethoxy)anilino]acetate
• CAS: 131770-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: YIYLRXSBTIZEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxyethoxy)aniline hydrochloride 、 氯乙酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤原子或从羟基中选择的基团; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基，其中苯基可选择地被卤原子或从C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基中选择的基团取代; 氟代C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可选择地含有一个或多个从氧原子或硫原子中选择的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--中选择的基团; 和R.sup.2代表氢或卤原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基中选择的基团; 是5-脂氧合酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05023255A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 3-(2-Methoxyethoxy)aniline hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 Brine 、 potassium carbonate 、 N-[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]glycine methyl ester 作用下， 反应 24.0h， 以to give the title compound (Intermediate 52; 11.03 g, 98%) as a brown oil的产率得到N-[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤素原子或从羟基; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基的基团，其中苯基可以选择性地由C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基取代的卤素原子或基团; 氟C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可以选择性地包含一个或多个从氧原子或硫原子选取的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--选取的基团; 而R.sup.2代表氢或卤素原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基选取的基团; 该类化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05023255A1