2-三氟甲基苯基氯化镁 | 3796-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基苯基氯化镁
• 英文名称: 2-trifluoromethylphenylmagnesium chloride
• CAS: 3796-19-8
• 化学式: C₇H₄ClF₃Mg
• 分子量: 204.862
• InChiKey: MYIPLPARLTYAOB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基苯基氯化镁 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 2-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Evaluating ortho σ-Constants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00904a042
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-三氟甲基苯基氯化镁
  参考文献：
  名称：

  通过镁-卤素交换形成2-三氟甲基苯基格氏试剂：工艺安全性评估和浓缩效果

  摘要：

  使用高级反应系统筛选工具（ARSST）确定浓度为1.5 M的2-三氟甲基苯基氯化镁在THF中的溶液的热稳定性曲线。通过使用Knochel的镁-卤素交换协议生成的溶液显示出高放热分解。分解从低开始温度开始，伴随着快速的温度和压力升高。对分解混合物的分析显示三氟甲基的破坏和氟离子的形成。通过将溶液浓度降低到0.5-0.6 M，该分解曲线被大大削弱。

  DOI：

  10.1021/op900040y

文献信息

• Preparation of Trifluoromethylphenyl Magnesium Halides in the Presence of LiCl and Synthesis of 2′-Trifluoromethyl-Aromatic Ketones
  作者：Jiro Nakatani、Tatsuhiro Nozoe

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00200

  日期：2016.9.16

  The effect of LiCl-promoted insertion of magnesium turnings into halogenated-trifluoromethylbenzenes for Grignard reagent synthesis was investigated. In the presence of less than 1.0 equiv of LiCl, chloro(trifluoromethyl)benzene Grignard reagents were easily generated. The 2-trifluoromethylphenyl magnesium chloride Grignard reagent was obtained in high yield and 2′-trifluoromethyl-substituted aromatic

  研究了LiCl促进镁屑插入卤代三氟甲基苯中用于格氏试剂合成的效果。在少于1.0当量的LiCl存在下，容易产生氯（三氟甲基）苯格氏试剂。高产率地获得2-三氟甲基苯基氯化镁格氏试剂，并且通过使所获得的格氏试剂与羧酸酐反应以83％的产率合成2'-三氟甲基取代的芳族酮。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013035650A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• Fluorinated Aromatic Amino Acids. I. o-, m-, and p-Trifluoromethylphenylalanines¹
  作者：ROBERT FILLER、HERMAN NOVAR

  DOI：10.1021/jo01075a015

  日期：1960.5
• WO2007/52516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 4-functionalized aryl-3,5-diacyl-1,4-dihydropyridines
  作者：M.-Lluı̈sa Bennasar、Tomàs Roca、Manuel Monerris、Cecı́lia Juan、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00941-9

  日期：2002.9

  The valuable N-unsubstituted 4-aryl-3,5-diacyl-1,4-dihydropyridines 12b-f, bearing an electron-withdrawing substituent at the benzene ring, have been synthesized by the copper-mediated addition of functionalized arylmagnesium reagents 2b-f to N-benzhydrylpyridinium salt 9, followed by acylation with trichloroacetic anhydride and the subsequent haloform reaction and N-deprotection. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.